- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02903849
Bruk selvmotiverende meldinger for å oppmuntre folk til å trene mer
Studieoversikt
Status
Forhold
Detaljert beskrivelse
Etterforskerne er interessert i å bruke personlige, selvmotiverende meldinger for å motivere folk til å trene mer. Gjennom et partnerskap med et universitet kjører etterforskerne en storstilt, randomisert feltkontrollert studie med sikte på å øke treningsfrekvensene i løpet av en 100-dagers utfordring. Hovedformålet med denne studien er å teste om det å sende motiverende meldinger de skrev til seg selv tidligere kan holde dem engasjert i utfordringen og motivere dem til å trene oftere. En uke ut i utfordringen vil ansatte som har meldt seg på utfordringen motta en e-post med invitasjon til å delta i en kort aktivitet. Ansatte som klikker på lenken vil bli sendt til en spørreundersøkelse. Når de er ferdige med å lese den første introduksjonssiden og klikker på "neste", vil de bli tilfeldig tildelt en av to grupper. I kontrollgruppen vil ansatte bli oppfordret til å skrive ned hva de tror vil motivere dem til å gå mer etter 20, 50 og 90 dager inn i utfordringen. Disse ansatte vil motta standardpåminnelser på den 20., 50. og 90. dagen av utfordringen. I behandlingsgruppen vil ansatte bli oppfordret til å skrive ned motiverende meldinger som de vil motta den 20., 50. og 90. dagen av Utfordringen.
Alle ansatte som utsettes for enten kontrollen eller behandlingstilstanden vil bli inkludert i analysen.
Etterforskerne planlegger å utforske moderatorer basert på (a) ansattes demografi (alder, kjønn, etnisitet, stilling), (b) ansattes deltakelse i tidligere utfordringer, og (c) ansattes helsetilstand og kondisjonsnivå før utfordringen ( for eksempel hvor aktivt de har deltatt i andre velværeaktiviteter, deres helsestatistikk).
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Missouri
-
Saint Louis, Missouri, Forente stater, 63108
- Hengchen Dai
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Ansatte som klikker på lenken som inviterer dem til å delta i en aktivitet og blir tildelt enten behandlings- eller kontrolltilstanden
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Støttende omsorg
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
Eksperimentell: Kontroll
På den 20., 50. og 90. dagen av utfordringen vil Wellness Connection sende e-post til ansatte som deltar i denne undersøkelsen.
Ansatte vil motta standard påminnelser generert av Wellness Connection.
|
Skriv ned tre motiverende budskap
Motta standardpåminnelser ved tre punkter under utfordringen
|
Eksperimentell: Behandling
På den 20., 50. og 90. dagen av utfordringen vil Wellness Connection sende e-post til ansatte som deltar i denne undersøkelsen.
Ansatte vil se de motiverende meldingene de skrev i begynnelsen av utfordringen, i tillegg til Wellness Connections standardpåminnelser.
|
Skriv ned tre motiverende budskap
Motta påminnelser som inneholder meldingene de legger igjen ved tre punkter under utfordringen
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Aktivitetsnivå
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring, 100 dager
|
Antall skritt tatt hver dag, som registrert i deltakernes nettportal.
|
Gjennom studiegjennomføring, 100 dager
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Kroppsmasseindeks (BMI)
Tidsramme: Etter at 100-dagers utfordringen er over
|
Seneste BMI i pounds (vekt) og inches (høyde) som angitt av deltakeren, et forventet gjennomsnitt på 2 måneder etter studiestart.
Innhenting av data er avhengig av muligheten til å innhente data fra nettportalen.
|
Etter at 100-dagers utfordringen er over
|
Kolesterol
Tidsramme: Etter at 100-dagers utfordringen er over
|
De siste totale, lave og høye kolesterolnivåene i mg/dl som angitt av deltakeren, et forventet gjennomsnitt på 2 måneder etter studiestart.
Innhenting av data er avhengig av muligheten til å innhente data fra nettportalen.
|
Etter at 100-dagers utfordringen er over
|
Blodtrykk
Tidsramme: Etter at 100-dagers utfordringen er over
|
De siste systoliske og diastoliske nivåene i mmHg som angitt av deltakeren, et forventet gjennomsnitt på 2 måneder etter studiestart.
Innhenting av data er avhengig av muligheten til å innhente data fra nettportalen.
|
Etter at 100-dagers utfordringen er over
|
Understreke
Tidsramme: Etter at 100-dagers utfordringen er over
|
Det siste selvrapporterte stressnivået på en 1-5 skala (med 1 som indikerer "avslappet" og 5 indikerer "svært stresset") som angitt av deltaker, et forventet gjennomsnitt på 2 måneder etter studiestart.
Innhenting av data er avhengig av muligheten til å innhente data fra nettportalen.
|
Etter at 100-dagers utfordringen er over
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Hengchen Dai, Ph.D, Washington University School of Medicine
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 2016080382
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Utarbeide motiverende meldinger
-
Penn Medicine Princeton HealthUkjentVekttapForente stater
-
The Cleveland ClinicAmerican Academy of Sleep MedicineRekrutteringObstruktiv søvnapné | Akutt dekompensert hjertesvikt | Motiverende forbedring | PAP-overholdelseForente stater
-
University of North Carolina, Chapel HillNational Institute on Drug Abuse (NIDA); National Institute of Mental Health...Fullført
-
Dartmouth-Hitchcock Medical CenterNational Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA)Fullført
-
UConn HealthNational Institute on Drug Abuse (NIDA)Fullført
-
University of MichiganNational Institute of Nursing Research (NINR)Rekruttering
-
Yale UniversityNational Institute on Drug Abuse (NIDA)FullførtRusmisbruksforstyrrelser | Psykiatrisk diagnose | Diagnose, dobbelt (psykiatri)Forente stater
-
UConn HealthDonaghue Medical Research FoundationFullført
-
University of WashingtonNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)RekrutteringIskemisk hjerneslag | Obstruktiv søvnapné | Intra hjerneblødning | Motivasjon | Overholdelse, behandlingForente stater
-
Oregon Research InstituteDartmouth CollegeFullførtStoffrelaterte lidelserForente stater