Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Bruk selvmotiverende meldinger for å oppmuntre folk til å trene mer

8. mai 2017 oppdatert av: Hengchen Dai, Washington University School of Medicine
Etterforskerne er interessert i å bruke personlige, selvmotiverende meldinger for å motivere folk til å trene mer.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Etterforskerne er interessert i å bruke personlige, selvmotiverende meldinger for å motivere folk til å trene mer. Gjennom et partnerskap med et universitet kjører etterforskerne en storstilt, randomisert feltkontrollert studie med sikte på å øke treningsfrekvensene i løpet av en 100-dagers utfordring. Hovedformålet med denne studien er å teste om det å sende motiverende meldinger de skrev til seg selv tidligere kan holde dem engasjert i utfordringen og motivere dem til å trene oftere. En uke ut i utfordringen vil ansatte som har meldt seg på utfordringen motta en e-post med invitasjon til å delta i en kort aktivitet. Ansatte som klikker på lenken vil bli sendt til en spørreundersøkelse. Når de er ferdige med å lese den første introduksjonssiden og klikker på "neste", vil de bli tilfeldig tildelt en av to grupper. I kontrollgruppen vil ansatte bli oppfordret til å skrive ned hva de tror vil motivere dem til å gå mer etter 20, 50 og 90 dager inn i utfordringen. Disse ansatte vil motta standardpåminnelser på den 20., 50. og 90. dagen av utfordringen. I behandlingsgruppen vil ansatte bli oppfordret til å skrive ned motiverende meldinger som de vil motta den 20., 50. og 90. dagen av Utfordringen.

Alle ansatte som utsettes for enten kontrollen eller behandlingstilstanden vil bli inkludert i analysen.

Etterforskerne planlegger å utforske moderatorer basert på (a) ansattes demografi (alder, kjønn, etnisitet, stilling), (b) ansattes deltakelse i tidligere utfordringer, og (c) ansattes helsetilstand og kondisjonsnivå før utfordringen ( for eksempel hvor aktivt de har deltatt i andre velværeaktiviteter, deres helsestatistikk).

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

324

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Forente stater, 63108
        • Hengchen Dai

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Ansatte som klikker på lenken som inviterer dem til å delta i en aktivitet og blir tildelt enten behandlings- eller kontrolltilstanden

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Kontroll
På den 20., 50. og 90. dagen av utfordringen vil Wellness Connection sende e-post til ansatte som deltar i denne undersøkelsen. Ansatte vil motta standard påminnelser generert av Wellness Connection.
Skriv ned tre motiverende budskap
Motta standardpåminnelser ved tre punkter under utfordringen
Eksperimentell: Behandling
På den 20., 50. og 90. dagen av utfordringen vil Wellness Connection sende e-post til ansatte som deltar i denne undersøkelsen. Ansatte vil se de motiverende meldingene de skrev i begynnelsen av utfordringen, i tillegg til Wellness Connections standardpåminnelser.
Skriv ned tre motiverende budskap
Motta påminnelser som inneholder meldingene de legger igjen ved tre punkter under utfordringen

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Aktivitetsnivå
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring, 100 dager
Antall skritt tatt hver dag, som registrert i deltakernes nettportal.
Gjennom studiegjennomføring, 100 dager

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kroppsmasseindeks (BMI)
Tidsramme: Etter at 100-dagers utfordringen er over
Seneste BMI i pounds (vekt) og inches (høyde) som angitt av deltakeren, et forventet gjennomsnitt på 2 måneder etter studiestart. Innhenting av data er avhengig av muligheten til å innhente data fra nettportalen.
Etter at 100-dagers utfordringen er over
Kolesterol
Tidsramme: Etter at 100-dagers utfordringen er over
De siste totale, lave og høye kolesterolnivåene i mg/dl som angitt av deltakeren, et forventet gjennomsnitt på 2 måneder etter studiestart. Innhenting av data er avhengig av muligheten til å innhente data fra nettportalen.
Etter at 100-dagers utfordringen er over
Blodtrykk
Tidsramme: Etter at 100-dagers utfordringen er over
De siste systoliske og diastoliske nivåene i mmHg som angitt av deltakeren, et forventet gjennomsnitt på 2 måneder etter studiestart. Innhenting av data er avhengig av muligheten til å innhente data fra nettportalen.
Etter at 100-dagers utfordringen er over
Understreke
Tidsramme: Etter at 100-dagers utfordringen er over
Det siste selvrapporterte stressnivået på en 1-5 skala (med 1 som indikerer "avslappet" og 5 indikerer "svært stresset") som angitt av deltaker, et forventet gjennomsnitt på 2 måneder etter studiestart. Innhenting av data er avhengig av muligheten til å innhente data fra nettportalen.
Etter at 100-dagers utfordringen er over

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Hengchen Dai, Ph.D, Washington University School of Medicine

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. september 2016

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2016

Studiet fullført (Faktiske)

1. januar 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. september 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. september 2016

Først lagt ut (Anslag)

16. september 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

9. mai 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

8. mai 2017

Sist bekreftet

1. mai 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 2016080382

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Utarbeide motiverende meldinger

3
Abonnere