- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02903849
Używanie automotywujących wiadomości, aby zachęcić ludzi do większej aktywności fizycznej
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
Badacze są zainteresowani wykorzystaniem spersonalizowanych, motywujących wiadomości, aby zmotywować ludzi do większej ilości ćwiczeń. Dzięki partnerstwu z uniwersytetem badacze prowadzą na dużą skalę, randomizowaną próbę terenową, której celem jest zwiększenie częstotliwości ćwiczeń podczas 100-dniowego wyzwania. Głównym celem tego badania jest sprawdzenie, czy wysyłanie ludziom motywujących wiadomości, które napisali do siebie w przeszłości, może utrzymać ich zaangażowanie w wyzwanie i zmotywować do częstszych ćwiczeń. Po tygodniu od rozpoczęcia wyzwania pracownicy, którzy się do niego zgłosili, otrzymają wiadomość e-mail z zaproszeniem do wzięcia udziału w krótkim ćwiczeniu. Pracownicy, którzy klikną w link, zostaną przekierowani do ankiety. Gdy skończą czytać pierwszą stronę wprowadzającą i klikną „dalej”, zostaną losowo przydzieleni do jednej z dwóch grup. W grupie kontrolnej pracownicy będą zachęcani do zapisywania, co ich zdaniem zmotywuje ich do częstszego chodzenia po 20, 50 i 90 dniach wyzwania. Ci pracownicy otrzymają standardowe przypomnienia w 20., 50. i 90. dniu wyzwania. W grupie terapeutycznej pracownicy będą zachęcani do zapisywania motywujących wiadomości, które otrzymają w 20., 50. i 90. dniu Wyzwania.
Wszyscy pracownicy, którzy są narażeni na warunki kontroli lub leczenia, zostaną uwzględnieni w analizie.
Badacze planują zbadać moderatorów na podstawie (a) danych demograficznych pracowników (wiek, płeć, pochodzenie etniczne, stanowisko), (b) udziału pracowników w poprzednich wyzwaniach oraz (c) stanu zdrowia i poziomu sprawności pracowników przed wyzwaniem ( na przykład, jak aktywnie uczestniczyli w innych zajęciach związanych ze zdrowiem, ich statystyki dotyczące zdrowia).
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Missouri
-
Saint Louis, Missouri, Stany Zjednoczone, 63108
- Hengchen Dai
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pracownicy, którzy klikną link zapraszający ich do udziału w działaniu i zostaną przypisani do stanu leczenia lub kontroli
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie podtrzymujące
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Kontrola
W 20., 50. i 90. dniu wyzwania Wellness Connection wyśle e-maile do pracowników, którzy wezmą udział w tej ankiecie.
Pracownicy będą otrzymywać standardowe przypomnienia generowane przez Wellness Connection.
|
Zapisz trzy motywujące wiadomości
Otrzymuj standardowe przypomnienia w trzech punktach wyzwania
|
|
Eksperymentalny: Leczenie
W 20., 50. i 90. dniu wyzwania Wellness Connection wyśle e-maile do pracowników, którzy wezmą udział w tej ankiecie.
Oprócz standardowych przypomnień Wellness Connection pracownicy zobaczą motywujące wiadomości, które napisali na początku wyzwania.
|
Zapisz trzy motywujące wiadomości
Otrzymuj przypomnienia zawierające wiadomości, które sami sobie zostawiają w trzech punktach wyzwania
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Poziom aktywności
Ramy czasowe: Do ukończenia studiów, 100 dni
|
Liczba kroków podejmowanych każdego dnia, zgodnie z rejestracją w portalu internetowym uczestników.
|
Do ukończenia studiów, 100 dni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wskaźnik masy ciała (BMI)
Ramy czasowe: Po zakończeniu 100-dniowego wyzwania
|
Najnowsze BMI w funtach (waga) i calach (wzrost) wprowadzone przez uczestnika, oczekiwana średnia 2 miesiące po rozpoczęciu badania.
Pozyskanie danych jest uzależnione od możliwości pozyskania danych z portalu internetowego.
|
Po zakończeniu 100-dniowego wyzwania
|
|
Cholesterol
Ramy czasowe: Po zakończeniu 100-dniowego wyzwania
|
Ostatnie całkowite, niskie i wysokie poziomy cholesterolu w mg/dl wprowadzone przez uczestnika, oczekiwana średnia 2 miesiące po rozpoczęciu badania.
Pozyskanie danych jest uzależnione od możliwości pozyskania danych z portalu internetowego.
|
Po zakończeniu 100-dniowego wyzwania
|
|
Ciśnienie krwi
Ramy czasowe: Po zakończeniu 100-dniowego wyzwania
|
Ostatnie wartości skurczowego i rozkurczowego w mmHg wprowadzone przez uczestnika, oczekiwana średnia 2 miesiące po rozpoczęciu badania.
Pozyskanie danych jest uzależnione od możliwości pozyskania danych z portalu internetowego.
|
Po zakończeniu 100-dniowego wyzwania
|
|
Stres
Ramy czasowe: Po zakończeniu 100-dniowego wyzwania
|
Ostatnio zgłaszany przez siebie poziom stresu w skali od 1 do 5 (gdzie 1 oznacza „zrelaksowany”, a 5 oznacza „bardzo zestresowany”) wprowadzony przez uczestnika, oczekiwana średnia 2 miesiące po rozpoczęciu badania.
Pozyskanie danych jest uzależnione od możliwości pozyskania danych z portalu internetowego.
|
Po zakończeniu 100-dniowego wyzwania
|
Współpracownicy i badacze
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Hengchen Dai, Ph.D, Washington University School of Medicine
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2016080382
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .