Utiliser des messages auto-motivants pour encourager les gens à faire plus d'exercice
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
Les enquêteurs sont intéressés à utiliser des messages personnalisés et auto-motivants pour motiver les gens à faire plus d'exercice. Grâce à un partenariat avec une université, les chercheurs mènent un essai contrôlé sur le terrain randomisé à grande échelle visant à augmenter la fréquence des exercices pendant un défi de 100 jours. L'objectif principal de cette étude est de tester si l'envoi aux gens de messages motivants qu'ils se sont écrits dans le passé peut les maintenir engagés dans le défi et les motiver à faire de l'exercice plus fréquemment. Une semaine après le début du défi, les employés qui se sont inscrits au défi recevront un courriel les invitant à participer à une courte activité. Les employés qui cliquent sur le lien seront dirigés vers un sondage. Une fois qu'ils auront fini de lire la première page d'introduction et qu'ils auront cliqué sur "Suivant", ils seront assignés au hasard à l'un des deux groupes. Dans le groupe témoin, les employés seront encouragés à écrire ce qui, selon eux, les motivera à marcher davantage après 20, 50 et 90 jours dans le défi. Ces employés recevront des rappels standard les 20e, 50e et 90e jours du défi. Dans le groupe de traitement, les employés seront encouragés à écrire des messages motivants qu'ils recevront les 20e, 50e et 90e jours du Défi.
Tous les employés qui sont exposés à la condition témoin ou à la condition de traitement seront inclus dans l'analyse.
Les enquêteurs prévoient d'explorer les modérateurs en fonction (a) des données démographiques des employés (âge, sexe, origine ethnique, poste), (b) de la participation des employés aux défis précédents et (c) de l'état de santé et du niveau de forme physique des employés avant le défi ( telles que leur participation active à d'autres activités de bien-être, leurs statistiques de santé).
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Missouri
-
Saint Louis, Missouri, États-Unis, 63108
- Hengchen Dai
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Employés qui cliquent sur le lien les invitant à participer à une activité et qui sont affectés soit à la condition de traitement, soit à la condition de contrôle
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Contrôle
Les 20e, 50e et 90e jours du Défi, Wellness Connection enverra un e-mail aux employés qui participent à cette enquête.
Les employés recevront des rappels standard générés par Wellness Connection.
|
Rédigez trois messages motivants
Recevez des rappels standard à trois moments du défi
|
|
Expérimental: Traitement
Les 20e, 50e et 90e jours du Défi, Wellness Connection enverra un e-mail aux employés qui participent à cette enquête.
Les employés verront les messages motivants qu'ils ont écrits au début du défi, en plus des rappels standard de Wellness Connection.
|
Rédigez trois messages motivants
Recevez des rappels contenant les messages qu'ils se laissent eux-mêmes à trois moments du défi
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Niveau d'activité
Délai: Jusqu'à la fin de l'étude, 100 jours
|
Nombre de pas effectués chaque jour, tel qu'enregistré sur le portail en ligne des participants.
|
Jusqu'à la fin de l'étude, 100 jours
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Indice de masse corporelle (IMC)
Délai: Après la fin du défi de 100 jours
|
IMC le plus récent en livres (poids) et en pouces (taille) tel qu'il a été saisi par le participant, une moyenne prévue de 2 mois après le début de l'étude.
L'obtention des données dépend de la possibilité d'obtenir les données à partir du portail en ligne.
|
Après la fin du défi de 100 jours
|
|
Cholestérol
Délai: Après la fin du défi de 100 jours
|
Taux de cholestérol total, faible et élevé les plus récents en mg / dl tels qu'ils ont été saisis par le participant, une moyenne prévue de 2 mois après le début de l'étude.
L'obtention des données dépend de la possibilité d'obtenir les données à partir du portail en ligne.
|
Après la fin du défi de 100 jours
|
|
Pression artérielle
Délai: Après la fin du défi de 100 jours
|
Niveaux systolique et diastolique les plus récents en mmHg tels qu'ils ont été saisis par le participant, une moyenne prévue de 2 mois après le début de l'étude.
L'obtention des données dépend de la possibilité d'obtenir les données à partir du portail en ligne.
|
Après la fin du défi de 100 jours
|
|
Stress
Délai: Après la fin du défi de 100 jours
|
Niveau de stress autodéclaré le plus récent sur une échelle de 1 à 5 (avec 1 indiquant «détendu» et 5 indiquant «très stressé») tel qu'il a été saisi par le participant, une moyenne prévue de 2 mois après le début de l'étude.
L'obtention des données dépend de la possibilité d'obtenir les données à partir du portail en ligne.
|
Après la fin du défi de 100 jours
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Hengchen Dai, Ph.D, Washington University School of Medicine
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 2016080382
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .