HMGB1 in ICU-survivors
2019年4月11日 更新者：Peter Sackey、Karolinska University Hospital
Cognitive Impairment After Critical Illness, Links Between Sepsis, Cognitive Function and Non-resolving Inflammation
Is HMGB1 (High Mobility Group Box 1) elevated in sepsis patients for weeks after recovery from severe sepsis/septic shock, similar to what has been observed in mice?
Do patients recovering from severe sepsis/septic shock suffer from cognitive impairment and is such impairment associated with prolonged HMGB1 levels in plasma?
Is there a difference from patients recovering from critical illness without prior sepsis?
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
100
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Stockholm、スウェーデン
- Dept of Anesthesiology, Surgical Services and Intensive Care Medicine, Karolinska University Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～70年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
Patients being treated at Karolinska University Hospital Intensive Care Unit
説明
Inclusion Criteria:
- Male/Female age 18-17
- Expected ICU-stay more than 24 hours
Exclusion Criteria:
- Dont understand the language
- Substance abuse, alcohol or drugs
- Blind, deaf or suffering from aphasia
- Ongoing psychiatric illness or psychopharmacological treatment
- Suffering from dementia och mentally impaired
- Structured brain damage or meningitis
- Palliative Care
- ICU-treated for more than 48 hours
- Transferred from other ICU
- Being treated with ECMO
- Not having residency in Stockholm
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
|---|
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Sepsis
Patients suffering from Severe sepsis or Septic chock at the ICU.
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Non-Sepsis
Patients being treated at ICU but not suffering from severe sepsis/septic chock
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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Is HMGB1 elevated in sepsis patients for weeks after recovery from severe sepsis/septic shock, similar to what has been observed in mice?
時間枠：2 years
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2 years
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Do patients recovering from severe sepsis/septic shock suffer from cognitive impairment and is such impairment associated with prolonged HMGB1 levels in plasma? Is there a difference from patients recovering from critical illness without prior sepsis?
時間枠：4 years
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4 years
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2014年5月1日
一次修了 (実際)
2018年9月1日
研究の完了 (実際)
2018年9月1日
試験登録日
最初に提出
2016年9月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年9月22日
最初の投稿 (見積もり)
2016年9月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年4月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年4月11日
最終確認日
2019年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。