性犯罪者の解離調査研究 (DISSO)
2022年1月26日 更新者：Hôpital le Vinatier
性犯罪者の犯行中の解離体験：臨床と予後は相関する
背景: 性犯罪者には幼少期の不利な経験が報告されているが、犯罪との関連性についてはさらに調査する必要がある。
研究者らは、臨床的緩和要因の 1 つは、犯罪中に再活性化されたこれらの初期の有害な経験の結果である解離性の経験である可能性があると仮定しています。
この研究の目的は、性犯罪で当センターに紹介された成人男性集団における犯罪中の臨床的解離の有病率を推定し、疫学および臨床データ（個人、法歴、精神医学的併存疾患）、臨床的データとの相関関係を調査することである。トラウマと解離、予後の推定。
調査の概要
詳細な説明
この研究は、性犯罪センターでの通常の臨床評価後に被験者に提案され、小児期虐待、無視されたトラウマ、解離歴に特に焦点を当ててこの評価を拡張することになる。
完全な情報を受け取った後、参加者は同意書に署名し、約 2 時間の独自の現地訪問に案内されます。
この訪問中、参加者は、犯罪時の解離の臨床的特徴、生涯の解離体験、生涯の心的外傷後ストレス障害を調べるための精神医学的検査の恩恵を受けることになる。彼らは、解離（解離性経験尺度）および小児期の虐待とネグレクト（小児期のケアと虐待の経験）に関する生物学的評価フォームに記入する必要があります。
この完了後、評価を完了し、質問があればそれに答えるために、第 2 部の精神医学的検査を受けることができます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
30
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Rhône Alpes
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Bron、Rhône Alpes、フランス、69678
- Centre Hospitalier Le Vinatier
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
男
説明
包含基準:
- 男性被験者は性犯罪を犯したとしてセンターに通報された。社会保険加入
除外基準:
- 統合失調症、精神薄弱（IQ<70）
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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他の：性犯罪者の解離調査
この研究は、性犯罪センターでの通常の臨床評価後に被験者に提案され、小児期の虐待とネグレクト、トラウマ、解離歴に特に焦点を当ててこの評価を拡張することになる。
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犯罪中の臨床的解離状態の蔓延。二次的：解離と、生涯にわたる重大な解離経験、心的外傷後ストレス障害または解離性障害（DSM-5）、暴力および性的リスクとの相関関係（保険数理および専門的に構造化された判断ツールを使用）
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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臨床検査（ナラティブおよびDSM-5基準）を使用して評価された、犯罪中の臨床的解離の有病率のポイント
時間枠：3年
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臨床的解離状態の存在は、臨床検査を使用して遡及的に評価されます。
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3年
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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生涯解離
時間枠：3年
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解離性経験スケールによって測定される生涯解離
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3年
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幼少期の虐待またはネグレクト
時間枠：3年
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児童期のケアと虐待の経験（CECA）によって評価された児童虐待とネグレクト
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3年
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精神疾患の併存症
時間枠：3年
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精神疾患の併存症
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3年
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予後の問題
時間枠：3年
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リスク評価ツールのスコアリング
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3年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Mouchet-Mages Sabine, PH、Centre Hospitalier Le Vinatier
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年3月29日
一次修了 (実際)
2021年9月21日
研究の完了 (実際)
2021年12月10日
試験登録日
最初に提出
2016年10月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年10月27日
最初の投稿 (見積もり)
2016年10月31日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年1月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年1月26日
最終確認日
2021年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 2016-A01019-42
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。