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The Effect of Frequency and Duration of Breaks in Sitting Time on Metabolic Cardiovascular Risk Factors (BPS2)

2018年12月12日 更新者:Mathias Ried-Larsen、Rigshospitalet, Denmark
The primary aim of this study is to investigate the acute effect of the frequency and duration of breaks in sitting time on the metabolic risk factor profile.

調査の概要

詳細な説明

Fifteen (n=15) sedentary adult overweight males will be included in the study. All participants will undergo the four interventions in a randomized cross-over design. Wash out between intervention will be minimum four days.

Control (CON): Participants will be sedentary. Sedentary time will be spent sitting in a chair, restricted to sedentary behaviors (working on a computer, reading, watching TV, etc.), with a target MET below 1.5 (i.e. 1.5 times REE). Participants will only be allowed to stand or walk to go to the toilet.

Breaker: Participants will be breaking up prolonged sitting with 2 min intervals of low intensity walking.

Intermediate: Participants will be breaking up prolonged sitting with 6 min intervals of low intensity walking

Prolonger: Participants will be breaking up prolonged sitting with 12 min intervals of low intensity walking

All interventions will be matched for total physical activity as well as sitting. Thus, we aim for the active interventions to be iso-caloric.

研究の種類

介入

入学 (実際)

14

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Copenhagen、デンマーク、2100
        • Center for Physical Activity Research, Copenhagen University Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~50年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

男

説明

Inclusion Criteria:

  • Males, age 20-50 years, waist-to-height ratio ≥ 0.5 and/or waist circumference ≥ 102 cm.

Exclusion Criteria:

  • Clinically diagnosed diabetes, uncontrolled hypertension, use of glucose- and/or lipid-lowering medication, smoking, evidence of thyroid, liver, lung, heart or kidney disease, non-sedentary occupation, and VO2max levels above the considered average fitness according to age (Shvartz & Reibold 1990), contraindications to increased levels of physical activity.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Control
Participants will spend 8 hours sedentary. Sedentary time will be spent sitting in a chair, restricted to sedentary behaviors (working on a computer, reading, watching TV, etc.) Participants will only be allowed to stand or walk to go to the toilet.
Control intervention
実験的:Breaker
Participants will spend a total of 7 hours and 12 min sedentary and a total of 48 min breaking sitting time with LPA. Sedentary time will be done in bouts of 18 min with 2 min of light walking.
Short breaks of physical activity
実験的:Intermediate
Total duration of sedentary time and LPA time will be the same as in Breaker. Sedentary time will be done in bouts of 54 min with 6 min of LPA between each bout.
Intermediate breaks of physical activity
実験的:Prolonger
Total duration of sedentary time and LPA time will be the same as in Breaker. Sedentary time will be done in bouts of 108 min with 12 min of LPA between each bout.
longer breaks of physical activity

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
AUC post prandial glucose concentration
時間枠:6 hours
6 hours

二次結果の測定

結果測定
時間枠
AUC post prandial insulin concentration
時間枠:6 hours
6 hours
AUC post prandial c-peptide concentration
時間枠:6 hours
6 hours
AUC post prandial triglyceride concentration
時間枠:6 hours
6 hours
AUC post prandial total cholesterol concentration
時間枠:6 hours
6 hours
AUC post prandial ldl concentration
時間枠:6 hours
6 hours
AUC post prandial hdl concentration
時間枠:6 hours
6 hours
AUC post prandial glucagon concentration
時間枠:6 hours
6 hours
Mean 24 hour glucose concentration
時間枠:24 hours
24 hours
Variation in 24 hour glucose concentration
時間枠:24 hours
24 hours
Maximum in 24 hour glucose concentration
時間枠:24 hours
24 hours

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Mathias Ried, PhD、Group Leader

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2016年11月1日

一次修了 (実際)

2018年7月15日

研究の完了 (実際)

2018年7月15日

試験登録日

最初に提出

2016年10月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年10月30日

最初の投稿 (見積もり)

2016年11月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年12月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年12月12日

最終確認日

2018年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 53476

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

Data may be available after publication (fully anonymized) by contact the PI

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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