自己および他の処理に対するオキシトシンの影響
2016年11月9日 更新者：University of Electronic Science and Technology of China
神経ペプチド オキシトシン (OXT) が自己処理に影響を与えるかどうかを判断するには、それが自己と他者の両方に関連して賦与効果を増加させるかどうかを調査します。
調査の概要
詳細な説明
二重盲検、被験者間プラセボ (PLC) 制御デザインで、治験責任医師は、賦存効果に対する鼻腔内 OXT の効果を測定することを目指しました。
すべての被験者は、自己管理の前に、性格、感情特性、および不安のレベルを測定する一連のアンケートに回答しました: ポジティブおよびネガティブ感情スケジュール (PANAS)、状態特性不安インベントリー (STAI)、ベックうつ病インベントリー (BDI)、自尊心尺度（SES）。
被験者は、自分自身または他人 (母親/父親/同級生/見知らぬ人) の所有物をさまざまな価格で売買するかどうかを決定するよう求められました。
無関心点と脳の活性化は、従属変数として分析に組み込まれました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
44
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Sichuan
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Chengdu、Sichuan、中国、611731
- School of Life Science and Technology, University of Electronic Science and Technology
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～27年 (アダルト)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
男
説明
包含基準:
- 過去または現在の精神疾患または神経疾患のない健康な被験者
除外基準:
- 頭部外傷の病歴;
- 閉所恐怖症;
- 医学的または精神的な病気。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：BASIC_SCIENCE
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：ダブル
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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オキシトシン群とプラセボ群の価格相における売買条件の無差別点と特定の脳領域の活性化を比較
時間枠：1時間
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無差別点とは、受け入れる意思と支払う意思の間のギャップであり、内側前頭前皮質、楔前部、後帯状皮質、腹側線条体など、自己処理に関連する特定の脳領域に焦点を当てます。
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1時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2015年11月1日
一次修了 (実際)
2016年3月1日
研究の完了 (実際)
2016年6月1日
試験登録日
最初に提出
2016年4月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年11月9日
最初の投稿 (見積もり)
2016年11月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年11月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年11月9日
最終確認日
2016年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。