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Efeitos da ocitocina no processamento próprio e de outros

9 de novembro de 2016 atualizado por: University of Electronic Science and Technology of China
Determinar se o neuropeptídeo oxitocina (OXT) influencia o autoprocessamento, investigando se ele aumenta o efeito de doação em relação a si mesmo e aos outros.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Em um projeto duplo-cego, controlado por placebo (PLC) entre indivíduos, o investigador teve como objetivo medir o efeito da OXT intranasal no efeito de dotação. Todos os indivíduos completaram uma série de questionários medindo personalidade e traços afetivos e níveis de ansiedade antes da auto-administração: Escala de Afeto Positivo e Negativo (PANAS), Inventário de Ansiedade Estado-Traço (STAI), Inventário de Depressão de Beck (BDI), escala de auto-estima (SES). Os sujeitos foram solicitados a decidir se compravam ou vendiam seus pertences ou os de outros (suas mães/pais/colegas de classe/estranhos) a vários preços. Ponto de indiferença e ativação cerebral foram incluídos na análise como variáveis ​​dependentes.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

44

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, China, 611731
        • School of Life Science and Technology, University of Electronic Science and Technology

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 27 anos (ADULTO)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Critério de inclusão:

  • indivíduos saudáveis ​​sem distúrbios psiquiátricos ou neurológicos passados ​​ou atuais

Critério de exclusão:

  • história de traumatismo craniano;
  • claustrofobia;
  • doença médica ou psiquiátrica.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: CIÊNCIA BÁSICA
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: DOBRO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: Ocitocina
Spray nasal de oxitoxina
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo
Placebo spray nasal

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Comparou o ponto de indiferença entre as condições de compra e venda durante a fase de preço e a ativação da região cerebral específica entre os grupos de ocitocina e placebo
Prazo: 1 hora
O ponto de indiferença é a lacuna entre a vontade de aceitar e a vontade de pagar; foco na região cerebral específica relacionada ao autoprocessamento, como córtex pré-frontal medial, pré-cúneo, córtex cingulado posterior, estriado ventral.
1 hora

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de novembro de 2015

Conclusão Primária (REAL)

1 de março de 2016

Conclusão do estudo (REAL)

1 de junho de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de abril de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de novembro de 2016

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

15 de novembro de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

15 de novembro de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de novembro de 2016

Última verificação

1 de novembro de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • UESTC-neuSCAN-05

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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