Účinky oxytocinu na vlastní a jiné zpracování
9. listopadu 2016 aktualizováno: University of Electronic Science and Technology of China
Zjistit, zda neuropeptid oxytocin (OXT) ovlivňuje sebezpracování zkoumáním, zda zvyšuje efekt dotace ve vztahu k sobě i ostatním.
Přehled studie
Detailní popis
Ve dvojitě zaslepeném, placebem (PLC) kontrolovaném designu mezi subjekty se výzkumník zaměřoval na měření účinku intranazálního OXT na endowment effect.
Všechny subjekty před sebeadministrací vyplnily řadu dotazníků měřících osobnostní a afektivní rysy a úrovně úzkosti: Plán pozitivních a negativních afektů (PANAS), State-Trait Anxiety Inventory (STAI), Beck Depression Inventory (BDI), škála sebeúcty (SES).
Subjekty byly požádány, aby se rozhodly, zda koupí nebo prodají svůj majetek nebo majetek jiných (matek/otců/ spolužáků/cizích lidí) za různé ceny.
Indiferenční bod a aktivace mozku byly zahrnuty do analýzy jako závislé proměnné.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
44
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, Čína, 611731
- School of Life Science and Technology, University of Electronic Science and Technology
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 27 let (DOSPĚLÝ)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Mužský
Popis
Kritéria pro zařazení:
- zdravé subjekty bez minulých nebo současných psychiatrických nebo neurologických poruch
Kritéria vyloučení:
- anamnéza poranění hlavy;
- klaustrofobie;
- lékařské nebo psychiatrické onemocnění.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: ZÁKLADNÍ_VĚDA
- Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
- Intervenční model: PARALELNÍ
- Maskování: DVOJNÁSOBEK
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
EXPERIMENTÁLNÍ: Oxytocin
Oxytoxin nosní sprej
|
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo
Placebo nosní sprej
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Porovnáno indiferenční bod mezi podmínkami nákupu a prodeje během cenové fáze a specifickou aktivací oblasti mozku mezi skupinami s oxytocinem a placebem
Časové okno: 1 hodina
|
Lhostejným bodem je propast mezi ochotou přijímat a ochotou platit; zaměřit se na konkrétní oblast mozku související se sebezpracováním, jako je mediální prefrontální kůra, precuneus, zadní cingulární kůra, ventrální striatum.
|
1 hodina
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. listopadu 2015
Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)
1. března 2016
Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)
1. června 2016
Termíny zápisu do studia
První předloženo
15. dubna 2016
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
9. listopadu 2016
První zveřejněno (ODHAD)
15. listopadu 2016
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)
15. listopadu 2016
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
9. listopadu 2016
Naposledy ověřeno
1. listopadu 2016
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- UESTC-neuSCAN-05
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .