Oxytocin-effekter på selv- og anden bearbejdning
9. november 2016 opdateret af: University of Electronic Science and Technology of China
At afgøre, om neuropeptidet oxytocin (OXT) påvirker selvbearbejdning ved at undersøge, om det øger begavelseseffekten i forhold til både sig selv og andre.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
I et dobbeltblindt, placebo-kontrolleret design mellem individer (PLC) havde efterforskeren til formål at måle effekten af intranasal OXT på begavelseseffekten.
Alle forsøgspersoner udfyldte en række spørgeskemaer, der målte personlighed og affektive træk og niveauer af angst før selvadministration: Positive and Negative Affect Schedule (PANAS), State-Trait Anxiety Inventory (STAI), Beck Depression Inventory (BDI), selvværdsskala (SES).
Forsøgspersonerne blev bedt om at beslutte, om de ville købe eller sælge deres egne eller andres (deres mødres/fædres/ klassekammeraters/fremmedes) ejendele til forskellige priser.
Ligegyldighedspunkt og hjerneaktivering blev inkluderet i analysen som afhængige variable.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
44
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, Kina, 611731
- School of Life Science and Technology, University of Electronic Science and Technology
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 27 år (VOKSEN)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Han
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- raske forsøgspersoner uden tidligere eller nuværende psykiatriske eller neurologiske lidelser
Ekskluderingskriterier:
- historie med hovedskade;
- klaustrofobi;
- medicinsk eller psykiatrisk sygdom.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: BASIC_SCIENCE
- Tildeling: TILFÆLDIGT
- Interventionel model: PARALLEL
- Maskning: DOBBELT
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTEL: Oxytocin
Oxytoxin næsespray
|
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo
Placebo næsespray
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sammenlignede ligegyldighedspunktet mellem købs- og salgsbetingelser i prisfasen og den specifikke hjerneregionsaktivering mellem oxytocin- og placebogrupper
Tidsramme: 1 time
|
Ligegyldighedspunktet er kløften mellem villighed til at acceptere og vilje til at betale; fokus på den specifikke hjerneregion, der er relastet til selvbehandling, såsom medial præfrontal cortex, precuneus, posterior cingulate cortex, ventral striatum.
|
1 time
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. november 2015
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
1. marts 2016
Studieafslutning (FAKTISKE)
1. juni 2016
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
15. april 2016
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
9. november 2016
Først opslået (SKØN)
15. november 2016
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (SKØN)
15. november 2016
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
9. november 2016
Sidst verificeret
1. november 2016
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- UESTC-neuSCAN-05
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .