Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ oksytocyny na przetwarzanie własne i inne

9 listopada 2016 zaktualizowane przez: University of Electronic Science and Technology of China
Określenie, czy neuropeptyd oksytocyna (OXT) wpływa na samoprzetwarzanie, badając, czy zwiększa efekt wyposażenia w stosunku do siebie i innych.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

W podwójnie ślepym, międzyosobniczym, kontrolowanym placebo (PLC) projekcie, badacz miał na celu zmierzenie wpływu donosowego OXT na efekt wyposażenia. Wszyscy badani wypełnili szereg kwestionariuszy mierzących cechy osobowości i afektywne oraz poziom lęku przed samodzielnym podaniem: Harmonogram afektu pozytywnego i negatywnego (PANAS), Inwentarz Stanu i Cechy Lęku (STAI), Inwentarz Depresji Becka (BDI), skala samooceny (SES). Badanych poproszono o podjęcie decyzji, czy kupić, czy sprzedać majątek własny lub cudzy (matek/ojców/kolegów z klasy/obcych) po różnych cenach. Punkt obojętności i aktywacja mózgu zostały włączone do analizy jako zmienne zależne.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

44

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Chiny, 611731
        • School of Life Science and Technology, University of Electronic Science and Technology

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 27 lat (DOROSŁY)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • zdrowych osób bez przeszłych lub obecnych zaburzeń psychicznych lub neurologicznych

Kryteria wyłączenia:

  • historia urazu głowy;
  • klaustrofobia;
  • choroba medyczna lub psychiatryczna.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: PODSTAWOWA NAUKA
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: PODWÓJNIE

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: Oksytocyna
Spray do nosa z oksytoksyną
Lek: Oksytocyna
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo
Spray do nosa z placebo
Lek: Placebo

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Porównano punkt obojętności między warunkami kupna i sprzedaży podczas fazy cenowej oraz aktywacją określonego regionu mózgu między grupami otrzymującymi oksytocynę i placebo
Ramy czasowe: 1 godzina
Punktem obojętności jest luka między gotowością do zaakceptowania a gotowością do zapłaty; skoncentruj się na określonym obszarze mózgu związanym z samoprzetwarzaniem, takim jak przyśrodkowa kora przedczołowa, przedklinek, tylna kora zakrętu obręczy, prążkowie brzuszne.
1 godzina

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Electronic Science and Technology of China

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 listopada 2015

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 marca 2016

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 czerwca 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 kwietnia 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 listopada 2016

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

15 listopada 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

15 listopada 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 listopada 2016

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • UESTC-neuSCAN-05

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj