Effetti dell'ossitocina sull'autoelaborazione e su altri processi
9 novembre 2016 aggiornato da: University of Electronic Science and Technology of China
Determinare se il neuropeptide ossitocina (OXT) influenza l'autoelaborazione studiando se aumenta l'effetto di dotazione in relazione sia a sé che agli altri.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
In un disegno controllato con placebo (PLC) in doppio cieco, lo sperimentatore mirava a misurare l'effetto dell'OXT intranasale sull'effetto di dotazione.
Tutti i soggetti hanno completato una serie di questionari che misuravano la personalità e i tratti affettivi e i livelli di ansia prima dell'autosomministrazione: Programma affettivo positivo e negativo (PANAS), State-Trait Anxiety Inventory (STAI), Beck Depression Inventory (BDI), scala dell'autostima (SES).
Ai soggetti è stato chiesto di decidere se acquistare o vendere beni propri o di altri (madri/padri/compagni di classe/estranei) a vari prezzi.
Il punto di indifferenza e l'attivazione cerebrale sono stati inclusi nell'analisi come variabili dipendenti.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
44
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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-
Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, Cina, 611731
- School of Life Science and Technology, University of Electronic Science and Technology
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 27 anni (ADULTO)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Maschio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- soggetti sani senza disturbi psichiatrici o neurologici pregressi o presenti
Criteri di esclusione:
- storia di trauma cranico;
- claustrofobia;
- malattia medica o psichiatrica.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: SCIENZA BASILARE
- Assegnazione: RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: PARALLELO
- Mascheramento: DOPPIO
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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SPERIMENTALE: Ossitocina
Spray nasale all'ossitossina
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PLACEBO_COMPARATORE: Placebo
Spray nasale placebo
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Confrontato il punto di indifferenza tra le condizioni di acquisto e vendita durante la fase di prezzo e l'attivazione specifica della regione cerebrale tra i gruppi di ossitocina e placebo
Lasso di tempo: 1 ora
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Il punto di indifferenza è il divario tra la disponibilità ad accettare e la disponibilità a pagare; focus sulla specifica regione del cervello relativa all'auto-elaborazione, come la corteccia prefrontale mediale, il precuneo, la corteccia cingolata posteriore, lo striato ventrale.
|
1 ora
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 novembre 2015
Completamento primario (EFFETTIVO)
1 marzo 2016
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
1 giugno 2016
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
15 aprile 2016
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
9 novembre 2016
Primo Inserito (STIMA)
15 novembre 2016
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)
15 novembre 2016
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
9 novembre 2016
Ultimo verificato
1 novembre 2016
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- UESTC-neuSCAN-05
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