Oksitosiinin vaikutukset itseensä ja muuhun käsittelyyn
keskiviikko 9. marraskuuta 2016 päivittänyt: University of Electronic Science and Technology of China
Selvittää, vaikuttaako neuropeptidi oksitosiini (OXT) itseprosessointiin tutkimalla, lisääkö se omaisuusvaikutusta sekä itseen että muihin nähden.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Kaksoissokkoutetussa, yksilöiden välisellä lumelääke (PLC) -kontrolloidussa mallissa tutkija pyrki mittaamaan intranasaalisen OXT:n vaikutusta kasvatusvaikutukseen.
Kaikki koehenkilöt täyttivät joukon kyselylomakkeita, jotka mittasivat persoonallisuutta ja affektiivisia piirteitä ja ahdistuksen tasoa ennen itsehoitoa: positiivisten ja negatiivisten vaikutusten aikataulu (PANAS), tila-piirteiden ahdistuskartoitus (STAI), Beckin masennuskartoitus (BDI), itsetunto-asteikko (SES).
Koehenkilöitä pyydettiin päättämään, ostavatko vai myyvätkö he oman vai muiden (äitiensä/isänsä/luokkatoverinsa/vieraiden) omaisuutta eri hinnoilla.
Välinpitämättömyyspiste ja aivojen aktivaatio sisällytettiin analyysiin riippuvaisina muuttujina.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
44
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, Kiina, 611731
- School of Life Science and Technology, University of Electronic Science and Technology
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 27 vuotta (AIKUINEN)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Uros
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- terveet koehenkilöt, joilla ei ole aiempia tai nykyisiä psykiatrisia tai neurologisia häiriöitä
Poissulkemiskriteerit:
- päävamman historia;
- klaustrofobia;
- lääketieteellinen tai psykiatrinen sairaus.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: BASIC_SCIENCE
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: KAKSINKERTAINEN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: Oksitosiini
Oksitoksiini-nenäsumute
|
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Plasebo
Placebo nenäsumute
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Verrattiin osto- ja myyntiehtojen välistä välinpitämättömyyttä hintavaiheessa ja spesifistä aivoalueen aktivaatiota oksitosiini- ja lumeryhmien välillä
Aikaikkuna: 1 tunti
|
Välinpitämättömyyspiste on kuilu hyväksymis- ja maksuhalukkuuden välillä; keskittyminen tiettyyn itseprosessointiin liittyvään aivojen alueeseen, kuten mediaaliseen prefrontaaliseen aivokuoreen, precuneukseen, posterioriseen cingulate cortexiin, ventraaliseen striatum.
|
1 tunti
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Sunnuntai 1. marraskuuta 2015
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Tiistai 1. maaliskuuta 2016
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Keskiviikko 1. kesäkuuta 2016
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 15. huhtikuuta 2016
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 9. marraskuuta 2016
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Tiistai 15. marraskuuta 2016
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Tiistai 15. marraskuuta 2016
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 9. marraskuuta 2016
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. marraskuuta 2016
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- UESTC-neuSCAN-05
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .