Efectos de la oxitocina sobre uno mismo y otros procesos
9 de noviembre de 2016 actualizado por: University of Electronic Science and Technology of China
Determinar si el neuropéptido oxitocina (OXT) influye en el autoprocesamiento investigando si aumenta el efecto de dotación en relación con uno mismo y con los demás.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
En un diseño doble ciego controlado con placebo (PLC) entre sujetos, el investigador pretendía medir el efecto de la OXT intranasal sobre el efecto de dotación.
Todos los sujetos completaron una variedad de cuestionarios que midieron la personalidad y los rasgos afectivos y los niveles de ansiedad antes de la autoadministración: Programa de afecto positivo y negativo (PANAS), Inventario de ansiedad estado-rasgo (STAI), Inventario de depresión de Beck (BDI), escala de autoestima (SE).
Se pidió a los sujetos que decidieran si comprar o vender sus propias posesiones o las de otros (sus madres/padres/compañeros de clase/extraños) a varios precios.
El punto de indiferencia y la activación cerebral se incluyeron en el análisis como variables dependientes.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
44
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Sichuan
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Chengdu, Sichuan, Porcelana, 611731
- School of Life Science and Technology, University of Electronic Science and Technology
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 27 años (ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Masculino
Descripción
Criterios de inclusión:
- sujetos sanos sin trastornos psiquiátricos o neurológicos pasados o actuales
Criterio de exclusión:
- antecedentes de lesiones en la cabeza;
- claustrofobia;
- enfermedad médica o psiquiátrica.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: CIENCIA BÁSICA
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: DOBLE
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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EXPERIMENTAL: Oxitocina
Aerosol nasal de oxitoxina
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PLACEBO_COMPARADOR: Placebo
Aerosol nasal de placebo
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Comparó el punto de indiferencia entre las condiciones de compra y venta durante la fase de precios y la activación de regiones cerebrales específicas entre los grupos de oxitocina y placebo.
Periodo de tiempo: 1 hora
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El punto de indiferencia es la brecha entre la disposición a aceptar y la disposición a pagar; concéntrese en la región cerebral específica relacionada con el autoprocesamiento, como la corteza prefrontal medial, el precúneo, la corteza cingulada posterior, el cuerpo estriado ventral.
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1 hora
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de noviembre de 2015
Finalización primaria (ACTUAL)
1 de marzo de 2016
Finalización del estudio (ACTUAL)
1 de junio de 2016
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
15 de abril de 2016
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de noviembre de 2016
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
15 de noviembre de 2016
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ESTIMAR)
15 de noviembre de 2016
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de noviembre de 2016
Última verificación
1 de noviembre de 2016
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- UESTC-neuSCAN-05
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