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コペンハーゲン市心臓研究 (CCHS)

2016年12月14日 更新者:Eva Prescott、Bispebjerg Hospital

コペンハーゲン市心臓研究「Østerbroundersøgelsen」

Copenhagen City Heart Study は、1976 年に開始された進行中の心血管集団研究であり、一般人口の約 25,000 人を調べました。 最初のサンプルは 4 回まで再招待され、若い個人によって補充されました。 この研究には、アンケート、臨床評価、バイオマーカーが含まれます。 母集団は多くのアウトカム レジストリで追跡されており、900 以上の科学論文が公開されています。

調査の概要

詳細な説明

「Østerbroundersøgelsen」としても知られるコペンハーゲン市心臓研究は、1975 年に Peter Schnohr 博士と Gorm Jensen 博士が、統計学者の Jørgen Nyboe と A.ティビャーグ・ハンセン。

この研究の当初の目的は、冠状動脈性心臓病と脳卒中の予防に焦点を当てることでした. 何年にもわたって、肺疾患、心不全、不整脈、アルコール、関節症、眼疾患、アレルギー、てんかん、認知症、ストレス、生命力の消耗、社会的ネットワーク、睡眠時無呼吸、老化、遺伝学など、他の多くの側面が研究に追加されてきました。 検査の第4波と第5波には、心エコー検査が含まれていました。

コペンハーゲン市心臓研究では、コペンハーゲン中心部の地域の国勢調査人口のランダム サンプルを 5 つのウェーブで招待しました。 一次母集団は、コペンハーゲンの中心部 (Osterbro) に住む 20 歳以上の約 90,000 人の住民から抽出された、20 歳から 93 歳までの 19,329 人の男女のランダム サンプルでした。 生年月日と登録番号からなる一意の個人識別番号 (Central-Personal-Register-code) を使用して、サンプルは 5 歳の年齢グループ内で年齢階層化され、主に 35 歳から70年。 最初の 4 つの試験に招待された参加者の総数は、19,329 + 500 + 3,000 + 1,062 = 23,891 人の男性と女性でした。 最初の検査で検査された元の 14,223 のうち、3,092 (21.7%) が 4 つの検査すべてで検査されました。

全国の多数の疾病登録と連携し、固有の個人識別番号を使用した死亡率および罹患率のフォローアップが行われます。 フォローアップの完了率はほぼ 100% であり (主に移住によってフォローアップが失われたのは 0.1% 未満)、これは大規模な人口調査では非常にまれです。

Copenhagen City Heart Study で検査された患者の概要:

  1. 第 1 回試験: 1976 ~ 78 年、招待者 19,329 人、出席者 14,223 人 (73.6%)
  2. 第 2 回試験: 1981 ~ 83 年、招待者 18,059 人、出席者 12,698 人 (71.2%)
  3. 第 3 回試験: 1991 ~ 94 年、招待者 16,563 人、出席者 10.135 (61.2%)
  4. 第 2 回試験: 2001 年 3 月 12,600 人が招待され、6,238 人 (49.5%) が出席しました
  5. 第 2 回試験: 2011 年から 2014 年、約 10,000 人が招待され、約 5000 人 (50%) が出席しました

コペンハーゲン市心臓研究は、運営委員会によって管理されています。 コペンハーゲン市心臓研究からのデータは、運営委員会への申請および承認に基づいて研究者が利用できるようになります。 以下が運営委員会を構成します。

ゴルム イェンセンとピーター シュノア (イニシエーター)、ピーター ランゲ、エヴァ プレスコット、ボルゲ ノルデストガード、モルテン グロンベック、アン ティビェルク ハンセン、スティグ ボイエセン、フィン ギンテルバーグ、ヤン スコフ イェンセン、メレテ アップルヤード

研究の種類

観察的

入学 (実際)

23891

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

16年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

国勢調査母集団の Age.stratified ランダム サンプル

説明

包含基準:

  • コペンハーゲンの特定の地域に住むバックグラウンド集団

除外基準:

  • なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
登録ベースの疾患転帰、主に心血管、肺および癌の転帰
時間枠:最新のレジストリ更新 2014 年 12 月 31 日
最新のレジストリ更新 2014 年 12 月 31 日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

1976年1月1日

一次修了 (実際)

2014年1月1日

試験登録日

最初に提出

2016年12月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年12月14日

最初の投稿 (見積もり)

2016年12月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年12月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年12月14日

最終確認日

2016年12月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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