Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kööpenhaminan kaupungin sydäntutkimus (CCHS)

keskiviikko 14. joulukuuta 2016 päivittänyt: Eva Prescott, Bispebjerg Hospital

Kööpenhaminan kaupungin sydäntutkimus "Østerbroundersøgelsen"

Copenhagen City Heart Study on käynnissä vuonna 1976 aloitettu kardiovaskulaarinen väestötutkimus, jossa on tutkittu noin 25 000 henkilöä koko väestöstä. Alkuperäinen näyte on kutsuttu uudelleen enintään neljä kertaa ja sitä on täydennetty nuoremmilla henkilöillä. Tutkimus sisältää kyselylomakkeita, kliinisen arvioinnin ja biomarkkereita. Väestöä on seurattu useissa tulosrekistereissä, ja yli 900 tieteellistä artikkelia on julkaistu.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Copenhagen City Heart Study, joka tunnetaan myös nimellä "Østerbroundersøgelsen", on laaja 20 000 naisen ja miehen tuleva sydän- ja verisuonipopulaatiotutkimus, jonka käynnistivät vuonna 1975 tohtori Peter Schnohr ja tohtori Gorm Jensen yhdessä tilastotieteilijä Jørgen Nyboen ja prof. A. Tybjærg Hansen.

Tutkimuksen alkuperäinen tarkoitus oli keskittyä sepelvaltimotaudin ja aivohalvauksen ehkäisyyn. Vuosien varrella tutkimukseen on lisätty monia muita näkökohtia: keuhkosairaudet, sydämen vajaatoiminta, rytmihäiriöt, alkoholi, niveltulehdus, silmäsairaudet, allergia, epilepsia, dementia, stressi, vitaalinen uupumus, sosiaalinen verkosto, uniapnea, ikääntyminen ja genetiikka. Tutkimuksen neljänteen ja viidenteen aaltoon sisältyi kaikukardiografia.

Kööpenhaminan kaupungin sydäntutkimus on kutsunut satunnaisen otoksen väestönlaskennan väestöstä Kööpenhaminan keskustan alueella viidessä aallossa. Ensisijainen populaatio oli 19 329 20–93-vuotiaan miehen ja naisen satunnaisotos, joka koostui noin 90 000 vähintään 20-vuotiaasta Kööpenhaminan keskustassa (Østerbro) asuvasta väestöstä. Otos ikäryhmiteltiin 5-vuotiaiden ikäryhmien sisällä yksilöllisen henkilötunnuksen (Central-Personal-Register-code) avulla, joka koostuu syntymäajasta ja rekisterinumerosta. Pääpaino on 35-vuotiaista. 70 vuotta. Neljään ensimmäiseen kokeeseen kutsuttiin yhteensä 19 329+500+3000+1062 = 23 891 miestä ja naista. Ensimmäisessä tarkastuksessa tutkituista 14 223:sta 3 092 (21,7 %) on tutkittu kaikissa neljässä kokeessa.

Kuolleisuuden ja sairastuvuuden seuranta yksilöllisen henkilötunnuksen avulla tehdään linkittämällä useisiin valtakunnallisiin tautirekistereihin. Seurannan valmistumisaste on lähes 100 prosenttia (alle 0,1 % on menetetty seurantaan pääasiassa maastamuuton vuoksi), mikä on hyvin harvinaista suurissa väestötutkimuksissa.

Yleiskatsaus Kööpenhaminan kaupungin sydäntutkimuksessa tutkituista potilaista:

  1. st tentti: 1976-78, 19 329 kutsuttua, 14 223 (73,6 %) osallistui
  2. nd koe: 1981-83, 18 059 kutsuttua, 12 698 (71,2 %) osallistui
  3. rd koe: 1991-94, 16 563 kutsuttua, 10 135 (61,2 %) osallistui
  4. koe: 2001-03 12 600 kutsuttua, osallistujia 6 238 (49,5 %)
  5. koe: 2011-2014, noin 10 000 kutsuttua, noin 5 000 (50 %) osallistui

Copenhagen City Heart Study -tutkimusta johtaa ohjauskomitea. Copenhagen City Heart Study -tutkimuksen tiedot ovat tutkijoiden saatavilla ohjauskomitean hakemuksesta ja hyväksynnästä. Ohjaustoimikunnan muodostavat seuraavat:

Gorm Jensen ja Peter Schnohr (aloitteentekijät), Peter Lange, Eva Prescott, Børge Nordestgaard, Morten Grønbæk, Anne Tybjærg Hansen, Stig Bojesen, Finn Gyntelberg, Jan Skov Jensen ja Merete Appleyard

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

23891

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

16 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Age.stratified satunnaisotos väestönlaskentapopulaatiosta

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Taustaväestö, joka asuu tietyllä alueella Kööpenhaminassa

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Rekisteriin perustuvat sairaudet, pääasiassa sydän- ja verisuoni-, keuhko- ja syöpätulokset
Aikaikkuna: Viimeisin rekisteripäivitys 31. joulukuuta 2014
Viimeisin rekisteripäivitys 31. joulukuuta 2014

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. tammikuuta 1976

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. tammikuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 9. joulukuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 14. joulukuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 15. joulukuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 15. joulukuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 14. joulukuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. joulukuuta 2016

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa