患者の経験と水平回転の受け入れ (Nano-X)
2026年5月15日 更新者：University of Sydney
Nano-X: 患者の体験と水平回転の受け入れ
患者は、Nano-X 患者回転システムを使用してさまざまな速度で回転された経験を定量化するために、検証済みの心理測定アンケートに回答します。
調査の概要
詳細な説明
研究参加者は、2回に分けてクリニックに参加するよう求められます。
各セッションの所要時間は 1 時間未満です。
患者は、各セッションの前後に、1) 閉所恐怖症のレベル、2) 不安のレベル、3) (ベースライン) 乗り物酔いを評価する検証済みの心理測定調査に回答するよう求められます。
次に、患者は Nano-X 患者回転システム上で 6°/秒から 45°/秒の範囲のさまざまな速度で 3 ～ 4 回回転します。
各回転は、典型的な放射線療法治療をシミュレートするように設計されます。つまり 9 つのアングルで、各アングルで約 30 秒間一時停止します。
各回転の直後に、患者は不安レベルと乗り物酔いを評価するアンケートに再度回答します。
研究の種類
介入
入学 (実際)
43
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
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New South Wales
-
Randwick、New South Wales、オーストラリア、2031
- Prince of Wales Hospital
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- あらゆる段階のがんの診断
- 18歳以上
- 東部協力腫瘍学グループ (ECOG) ステータス 0-2
- 現在または以前に放射線治療を受けている
- 過去の治療は許可されます
- すべての学習要件に喜んで従うことができる
- 英語でアンケートを読んで回答できる必要があります
- 署名された書面によるインフォームドコンセント
除外基準:
- 妊娠中の女性
- 精神障害のある患者またはインフォームド・コンセントの取得が困難な患者（言語の壁を含む）
- 重度のめまい、または最近診断された良性発作性体位めまい
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：患者ローテーション
Nano-X 患者回転システムを使用して患者は水平方向に回転され、経験を定量化するために検証済みのアンケートに記入するよう求められます。
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患者は、水平方向の回転の経験を定量化するために、検証済みのアンケートに回答する必要があります。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Nano-X 患者ローテーション システムでのローテーション後の患者の不安レベルの変化
時間枠：1時間
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Nano-X 患者ローテーション システムでのローテーション前後の短形式状態/特性不安インベントリ (STAI) アンケート結果の平均スコアの比較
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1時間
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Nano-X 患者回転システムでの回転後の患者の乗り物酔いのレベルの変化
時間枠：1時間
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Nano-X 患者ローテーションでのローテーション前後の高速乗り物酔いテスト (FMS) アンケート結果の平均スコアの比較
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1時間
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Nano-X 患者回転システムでの回転後の患者の閉所恐怖症と不安および乗り物酔いの変化との相関関係
時間枠：1年
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結果 1 と結果 2 で測定された不安と乗り物酔いの結果に関する、研究参加前の閉所恐怖症質問票 (CLQ) スコア間の相関関係
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1年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディチェア：Paul Keall, Prof、University of Sydney
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年12月14日
一次修了 (実際)
2025年12月31日
研究の完了 (実際)
2025年12月31日
試験登録日
最初に提出
2016年12月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年12月13日
最初の投稿 (推定)
2016年12月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年5月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年5月15日
最終確認日
2026年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。