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Risk of Hepatocellular Carcinoma in Patient With Liver Cirrhosis

2017年9月12日 更新者:ERICA VILLA、University of Modena and Reggio Emilia

Study of Hepatocellular Carcinoma Risk in Patient With Liver Cirrhosis

Purpose of the study is to determine transcriptomics, metabolomics and proteomics features of liver cirrhotic tissue in patients with hepatocellular carcinoma (HCC) and to find a correlation with the risk of developing HCC and survival.

調査の概要

状態

わからない

詳細な説明

Patients will be enrolled after hepatic ultrasonography control and they will be submitted to hepatic vein pressure gradient and liver biopsy.

The study have four research lines:

Task # 1: transcriptomic characterization of liver tissue. During hepatic vein pressure gradient , liver tissue will be extracted with transjugular catheter equipped with a biopsy device. Tissue will be used to extract microRNA to define molecular signature.

Task # 2: Proteomic characterization of liver tissue. Protein expression changes will be analyze with MALDI-TOF

Task # 3: Metabolomic features on serum of patient with cirrhosis. Metabolomics is defined as the quantitative measurement of the dynamic multiparametric response of living systems to pathophysiological stimulus or genetic modification. Principal objective of this activity will be identify metabolites deregulated with metabolomic approach and clarify any new pathways involved in the evolution of cirrhosis to hepatocellular carcinoma.

The metabolomic analysis will be performed on sera collected in patients with cirrhosis at baseline.

Task # 4: Transcriptomic characteristics of newly diagnosed HCC. New diagnosis of hepatocellular carcinoma will undergo an eco-assisted liver biopsy. A tissue sample will be dedicated to the extraction of 'RNA. Patients will then undergo elective treatment according to international guidelines. The course of the disease and the results of therapeutic interventions will be recorded and correlated with the molecular data. Molecular signature will be obtain.

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

250

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • MO
      • Modena、MO、イタリア、41124
        • 募集
        • Azienda Ospedaliera Universitaria Policlinico Di Modena
        • コンタクト:
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • ERICA VILLA, MD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

Patients with liver cirrhosis will be selected. After obtaining informed consent they will be submitted to hepatic biopsy,blood sample, HVPG with combined right heart catheterization and every 6 months to ultrasound.

Patients will be followed for 24 months thereafter or until the diagnosis of HCC, whichever comes first. In case of onset of HCC, will be performed a eco-guided biopsy.

説明

Inclusion Criteria:

  • Obtaining written informed consent
  • Liver cirrhosis
  • Aged between 18 and 75 years
  • Absence of exclusion criteria

Exclusion Criteria:

  • HCC
  • HIV
  • Pregnancy
  • Portal vein thrombosis
  • Liver Transplant
  • Patients' refusal to participate in clinical research

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Transcriptomics characterization of liver tissue: the purpose is molecular evaluation of possible predisposing factors to development of hepatocellular carcinoma in patients with cirrhosis.
時間枠:December 2017

RNA sample will be collected from patients and used to obtained transcriptomic profile through microarray and microRNA. Patients will be submitted to hepatic vein pressure gradient and combined right heart catheterization. During this standard procedure liver tissue will be taken and treated for extraction of RNA.

In order to obtain microarray RNA extracted will be analyzed with single color hybridization of human RNA on Agilent Whole Human Genome Oligo whereas, the extraction of microRNA will be made starting from RNA extracted with mirVana miRNA Isolation kit.

December 2017

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Proteomic characterization of liver tissue: the objective is to understand if there is a relationship between emergence of HCC and alterations of protein expression in cirrhotic liver.
時間枠:DECEMBER 2017
Modifications of protein expression will be examined by two-dimensional electrophoresis and MALDI-TOF.
DECEMBER 2017
Metabolomic features of patient with cirrhosis: principal aim of this task is to identify particular metabolites and potential new pathway involved in the evolution of cirrhosis to hepatocellular carcinoma
時間枠:DECEMBER 2017
Analysis will be conducted on sera collected during the screening. These samples will be examined using liquid chromatography and mass spectrometry in order to obtain the identification of main components and their mass than, the informations will be analyzed by MarkerLynxTM software
DECEMBER 2017
Transcriptomics characteristics of newly diagnosed hepatocellular carcinoma: the purpose is to verify if we can predict the survival of patients considering the molecular features of HCC at first diagnosis.
時間枠:DECEMBER 2017
Patients with new diagnosis of hepatocellular carcinoma will be subjected to liver biopsy. A part of biopsy will be used to extract RNA and we will try to identify molecular signature through qRT / PCR (polymerase chain reaction) and using a set of 12 up- regulated and 10 down - regulated genes previously identified.
DECEMBER 2017

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:ERICA VILLA、Università di Modena e Reggio Emilia

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2013年5月1日

一次修了 (予想される)

2017年12月1日

研究の完了 (予想される)

2018年12月1日

試験登録日

最初に提出

2017年3月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年3月12日

最初の投稿 (実際)

2017年3月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年9月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年9月12日

最終確認日

2017年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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