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ニーズの理解

2019年7月22日 更新者：Arlene Schmid、Colorado State University

非公式の介護者のニーズを理解する

「ニーズ理解」プロジェクトは、非公式介護者のニーズを理解することを目的としています。 研究者らは、介護の役割に関わる日常生活の活動、介護者に関連する痛み、および希望される可能性のあるサービスに焦点を当てる調査を計画しました。 研究の初期段階では、現在のニーズについて話し合う非公式の介護者のフォーカスグループで構成されます。 その後、調査はフォーカス グループから得られた知識と専門研究者からのフィードバックに基づいて改良されます。 洗練された調査はその後、全国の介護者に広められます。

参加するには、次の匿名リンクをクリックしてください: https://chhscolostate.co1.qualtrics.com/jfe/form/SV_54j83BQSItMuoUB

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

「ニーズの理解」プロジェクトは、非公式の介護者のニーズに焦点を当てています。 非公式の介護者は、定期的に他の成人に無給の介護を提供する人として定義されます。 調査では、痛みの強さ、痛みの干渉、痛みと介護の役割との関係について尋ねます。 この調査では、介護者がどのような活動を支援しているか、また介護者になってから不足している活動についても取り上げます。 配布する前に、調査の内容を改良するために 1 つのフォーカス グループが完了します。 結果は作業療法士によって分析され、痛みが要介護者に提供される日常生活活動の支援にどのように結びつくかに焦点が当てられる。 コミュニティ内の介護者のニーズは、ニーズの改善への将来の関与を知らせるためにまとめられます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

69

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Colorado
      • Fort Collins、Colorado、アメリカ、80524
        • Colorado State University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18歳以上
  • 非公式介護者（無給）
  • 6か月以上介護者として働いている
  • 週に少なくとも8時間のケアを提供する
  • 英語が読める

除外基準:

  • 18歳未満
  • 有給の介護者
  • 英語が読めない
  • 介護者または要介護者が余命1年未満の末期診断を受けている

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：支持療法
  • 割り当て：なし
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：介護者の「ニーズの理解」

フォーカス グループに参加する 5 ～ 8 人の非公式の介護者が、現在認識されているニーズについて話し合います。

最大 150 人の参加者が「ニーズの理解」アンケートに回答します。
他の：ニーズ把握調査

2 時間のフォーカス グループ

郵送または電子メールによるアンケート

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
PEG: 3 項目の痛みの尺度
時間枠：自己申告、すべての調査が返送された場合の分析は最長 1 年間
痛みの強さ、人生の楽しみに対する痛みの妨害、一般的な活動における痛みの妨害の自己評価
自己申告、すべての調査が返送された場合の分析は最長 1 年間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Colorado State University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年4月12日

一次修了 (実際)

2019年1月16日

研究の完了 (実際)

2019年1月16日

試験登録日

最初に提出

2017年3月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年4月12日

最初の投稿 (実際)

2017年4月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年7月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年7月22日

最終確認日

2019年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 16-6969H

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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