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Bedürfnisse verstehen

22. Juli 2019 aktualisiert von: Arlene Schmid, Colorado State University

Die Bedürfnisse informeller Pflegekräfte verstehen

Das Projekt „Bedürfnisse verstehen“ zielt darauf ab, ein Verständnis für die Bedürfnisse informeller Pflegekräfte zu gewinnen. Forscher haben eine Umfrage entworfen, um Aktivitäten des täglichen Lebens im Zusammenhang mit der Pflegerolle, Schmerzen im Zusammenhang mit der Pflegekraft und potenziell gewünschte Dienstleistungen hervorzuheben. Die erste Phase der Studie wird aus einer Fokusgruppe informeller Betreuer bestehen, um aktuelle Bedürfnisse zu besprechen. Die Umfrage wird dann auf der Grundlage der Erkenntnisse der Fokusgruppe und des Feedbacks von Expertenforschern verfeinert. Die verfeinerte Umfrage wird dann an Pflegekräfte im ganzen Land verteilt.

Bitte klicken Sie auf den folgenden anonymen Link, um teilzunehmen: https://chhscolostate.co1.qualtrics.com/jfe/form/SV_54j83BQSItMuoUB

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Das Projekt „Bedürfnisse verstehen“ beleuchtet die Bedürfnisse informeller Pflegekräfte. Eine informelle Pflegekraft ist eine Person, die regelmäßig einen anderen Erwachsenen unbezahlt pflegt. In der Umfrage werden die Schmerzintensität, die Schmerzbeeinträchtigung und der Zusammenhang zwischen Schmerz und Pflegefunktion erfragt. Die Umfrage befasst sich auch mit den Aktivitäten, bei denen die Pflegekraft mithilft, und mit den Aktivitäten, die seit ihrer Tätigkeit als Pflegekraft fehlen. Eine Fokusgruppe wird gebildet, um den Inhalt der Umfrage vor der Verbreitung zu verfeinern. Die Ergebnisse werden von einem Ergotherapeuten analysiert, wobei der Schwerpunkt darauf liegt, wie Schmerzen mit der Unterstützung des Pflegebedürftigen bei alltäglichen Aktivitäten zusammenhängen können. Die Bedürfnisse der Pflegekräfte in der Gemeinde werden zusammengestellt, um eine zukünftige Beteiligung an der Behebung dieser Bedürfnisse zu ermöglichen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

69

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Colorado
      • Fort Collins, Colorado, Vereinigte Staaten, 80524
        • Colorado State University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Mindestens 18 Jahre alt
  • Informelle Pflegekräfte (unbezahlt)
  • seit > 6 Monaten eine Pflegekraft sind
  • Erbringen Sie mindestens 8 Stunden Betreuung/Woche
  • kann Englisch lesen

Ausschlusskriterien:

  • Unter 18 Jahre alt
  • bezahlte Betreuer
  • kann kein Englisch lesen
  • Der Betreuer oder Pflegeempfänger hat eine unheilbare Diagnose mit einer Lebenserwartung von weniger als einem Jahr

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Betreuer für „Bedürfnisse verstehen“

Fünf bis acht informelle Pflegekräfte diskutieren in der Fokusgruppe über die aktuell wahrgenommenen Bedürfnisse.

Bis zu 150 Teilnehmer nehmen an der Umfrage „Bedürfnisse verstehen“ teil
Sonstiges: Umfrage zum Verständnis der Bedürfnisse

2-stündige Fokusgruppe

Per Post oder E-Mail versandte Umfrage

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
PEG: Drei-Punkte-Schmerzmaß
Zeitfenster: Selbstbericht, bis zu einem Jahr für Analysen, wenn alle Umfragen zurückgesendet werden
Eine Selbsteinschätzung der Schmerzintensität, der Schmerzbeeinträchtigung der Lebensfreude und der Schmerzbeeinträchtigung der allgemeinen Aktivität
Selbstbericht, bis zu einem Jahr für Analysen, wenn alle Umfragen zurückgesendet werden

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Colorado State University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

12. April 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

16. Januar 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

16. Januar 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. März 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. April 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

18. April 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

23. Juli 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. Juli 2019

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 16-6969H

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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