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Entendendo as necessidades

22 de julho de 2019 atualizado por: Arlene Schmid, Colorado State University

Compreendendo as necessidades dos cuidadores informais

O Projeto "Entendendo as Necessidades" foi concebido para compreender as necessidades dos cuidadores informais. Os pesquisadores elaboraram uma pesquisa para destacar as atividades da vida diária envolvidas no papel de cuidador, a dor relacionada ao cuidador e os serviços potenciais desejados. A fase inicial do estudo consistirá em um grupo focal de cuidadores informais para discutir as necessidades atuais. A pesquisa será então refinada com base no conhecimento obtido do grupo focal e no feedback de pesquisadores especializados. A pesquisa refinada será então divulgada aos cuidadores em todo o país.

Clique no seguinte link anônimo para participar: https://chhscolostate.co1.qualtrics.com/jfe/form/SV_54j83BQSItMuoUB

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

O Projeto “Entendendo as Necessidades” destaca as necessidades dos cuidadores informais. Um cuidador informal é definido como uma pessoa que regularmente presta cuidados não remunerados a outro adulto. A pesquisa perguntará sobre a intensidade da dor, a interferência da dor e a relação da dor com o papel de cuidador. A pesquisa também abordará em quais atividades o cuidador auxilia e as atividades que faltam desde que se tornou um cuidador. Um grupo focal será concluído para refinar o conteúdo da pesquisa antes da divulgação. Os resultados serão analisados ​​por um terapeuta ocupacional, com foco em como a dor pode se relacionar com a assistência nas atividades de vida diária prestadas ao destinatário dos cuidados. As necessidades dos cuidadores dentro da comunidade serão compiladas para informar o envolvimento futuro na remediação das necessidades.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

69

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Colorado
      • Fort Collins, Colorado, Estados Unidos, 80524
        • Colorado State University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pelo menos 18 anos
  • Cuidadores informais (não remunerados)
  • foi cuidador por > 6 meses
  • fornecer pelo menos 8 horas de cuidado/semana
  • capaz de ler inglês

Critério de exclusão:

  • Menor de 18 anos
  • cuidadores pagos
  • não consigo ler inglês
  • Cuidador ou receptor de cuidados tem diagnóstico terminal com expectativa de vida inferior a um ano

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Cuidadores para "Entender as Necessidades"

5-8 cuidadores informais participantes do grupo focal discutirão as necessidades percebidas no momento.

Até 150 participantes responderão à pesquisa "Entendendo as necessidades"

Grupo focal de 2 horas

Pesquisa enviada por correio ou e-mail

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
PEG: Medida de dor de três itens
Prazo: Auto-relato, até um ano para análises quando todas as pesquisas são devolvidas
Uma autoavaliação da intensidade da dor, interferência da dor no prazer de viver e interferência da dor nas atividades gerais
Auto-relato, até um ano para análises quando todas as pesquisas são devolvidas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

12 de abril de 2017

Conclusão Primária (Real)

16 de janeiro de 2019

Conclusão do estudo (Real)

16 de janeiro de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de março de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de abril de 2017

Primeira postagem (Real)

18 de abril de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

23 de julho de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de julho de 2019

Última verificação

1 de julho de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • 16-6969H

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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