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Comprender las necesidades

22 de julio de 2019 actualizado por: Arlene Schmid, Colorado State University

Comprender las necesidades de los cuidadores informales

El Proyecto "Comprender las Necesidades" está diseñado para comprender las necesidades de los cuidadores informales. Los investigadores diseñaron una encuesta para resaltar las actividades de la vida diaria involucradas en el rol de cuidador, el dolor relacionado con el cuidador y los posibles servicios deseados. La fase inicial del estudio consistirá en un grupo focal de cuidadores informales para discutir las necesidades actuales. Luego, la encuesta se refinará en función del conocimiento obtenido del grupo de enfoque y los comentarios de los investigadores expertos. La encuesta refinada luego se distribuirá a los cuidadores de todo el país.

Haga clic en el siguiente enlace anónimo para participar: https://chhscolostate.co1.qualtrics.com/jfe/form/SV_54j83BQSItMuoUB

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

El Proyecto "Entendiendo las Necesidades" destaca las necesidades de los cuidadores informales. Un cuidador informal se define como una persona que regularmente proporciona cuidado no remunerado a otro adulto. La encuesta preguntará sobre la intensidad del dolor, la interferencia del dolor y la relación del dolor con el rol de cuidador. La encuesta también abordará las actividades con las que ayuda el cuidador y las actividades que ahora faltan desde que se convirtió en cuidador. Se completará un grupo focal para refinar los contenidos de la encuesta antes de su difusión. Los resultados serán analizados por un terapeuta ocupacional, con un enfoque en cómo el dolor puede conectarse con la asistencia con las actividades de la vida diaria brindada al receptor del cuidado. Las necesidades de los cuidadores dentro de la comunidad se compilarán para informar la participación futura en la remediación de las necesidades.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

69

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Colorado
      • Fort Collins, Colorado, Estados Unidos, 80524
        • Colorado State University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Al menos 18 años
  • Cuidadores informales (no remunerados)
  • ha sido un cuidador durante > 6 meses
  • proporcionar al menos 8 horas de atención/semana
  • capaz de leer ingles

Criterio de exclusión:

  • Menos de 18 años
  • cuidadores pagados
  • no puedo leer ingles
  • El cuidador o receptor de cuidados tiene un diagnóstico terminal con una expectativa de vida de menos de un año

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Cuidadores para "Comprender las necesidades"

5-8 cuidadores informales participantes en el grupo de enfoque discutirán las necesidades actuales percibidas.

Hasta 150 participantes completarán la encuesta "Comprender las necesidades"

Grupo de enfoque de 2 horas

Encuesta enviada por correo postal o electrónico

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
PEG: Medida del dolor de tres elementos
Periodo de tiempo: Autoinforme, hasta un año para análisis cuando se devuelven todas las encuestas
Una autoevaluación de la intensidad del dolor, la interferencia del dolor en el disfrute de la vida y la interferencia del dolor en la actividad general
Autoinforme, hasta un año para análisis cuando se devuelven todas las encuestas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

12 de abril de 2017

Finalización primaria (Actual)

16 de enero de 2019

Finalización del estudio (Actual)

16 de enero de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de marzo de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de abril de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

18 de abril de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

23 de julio de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de julio de 2019

Última verificación

1 de julio de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • 16-6969H

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Encuesta de Comprensión de Necesidades

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