Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forståelse af behov

22. juli 2019 opdateret af: Arlene Schmid, Colorado State University

Forståelse af behovene hos uformelle omsorgspersoner

Projektet "Forstå behov" er designet til at opnå en forståelse af behovene hos uformelle omsorgspersoner. Forskere har designet en undersøgelse for at fremhæve dagligdags aktiviteter involveret i omsorgsrollen, smerte relateret til omsorgsperson og potentielle ønskede tjenester. Den indledende fase af undersøgelsen vil bestå af en fokusgruppe af uformelle plejere, der skal diskutere aktuelle behov. Undersøgelsen vil herefter blive forfinet baseret på viden opnået fra fokusgruppen og feedback fra ekspertforskere. Den raffinerede undersøgelse vil derefter blive formidlet til pårørende i hele landet.

Klik venligst på følgende anonyme link for at deltage: https://chhscolostate.co1.qualtrics.com/jfe/form/SV_54j83BQSItMuoUB

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Projektet "Forstå behov" fremhæver behovene hos uformelle omsorgspersoner. En uformel omsorgsperson defineres som en person, der regelmæssigt yder ulønnet omsorg til en anden voksen. Undersøgelsen vil spørge om smerteintensitet, smerteinterferens og smertens relation til den omsorgsgivende rolle. Undersøgelsen vil også omhandle, hvilke aktiviteter pårørende hjælper med, og aktiviteter, der nu mangler, siden han blev pårørende. En fokusgruppe vil blive udfyldt for at finpudse indholdet af undersøgelsen inden formidling. Resultaterne vil blive analyseret af en ergoterapeut med fokus på, hvordan smerte kan forbindes med hjælp til daglige aktiviteter, som ydes til plejemodtageren. Behovene for omsorgspersoner i lokalsamfundet vil blive samlet for at informere fremtidig involvering i afhjælpning af behov.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

69

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Colorado
      • Fort Collins, Colorado, Forenede Stater, 80524
        • Colorado State University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mindst 18 år gammel
  • Uformelle plejere (ulønnet)
  • har været pårørende i > 6 måneder
  • yde mindst 8 timers pleje/uge
  • kan læse engelsk

Ekskluderingskriterier:

  • Mindre end 18 år gammel
  • betalte plejere
  • kan ikke læse engelsk
  • Pårørende eller plejemodtager har en terminal diagnose med en forventet levetid på mindre end et år

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Pårørende til "forståelse af behov"

5-8 uformelle pårørende deltagere i fokusgruppen vil diskutere aktuelle oplevede behov.

Op til 150 deltagere vil gennemføre undersøgelsen "Forstå behov".

2-timers fokusgruppe

Sendt eller e-mailet undersøgelse

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
PEG: Smertemål med tre elementer
Tidsramme: Selvrapportering, op til et år til analyser, når alle undersøgelser er returneret
En selvvurdering af smerteintensitet, smerteinterferens i livsnydelse og smerteinterferens i generel aktivitet
Selvrapportering, op til et år til analyser, når alle undersøgelser er returneret

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

12. april 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

16. januar 2019

Studieafslutning (Faktiske)

16. januar 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. marts 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. april 2017

Først opslået (Faktiske)

18. april 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

23. juli 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. juli 2019

Sidst verificeret

1. juli 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 16-6969H

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Forstå behovsundersøgelse

Abonner