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Comprendre les besoins

22 juillet 2019 mis à jour par: Arlene Schmid, Colorado State University

Comprendre les besoins des aidants naturels

Le projet « Comprendre les besoins » est conçu pour mieux comprendre les besoins des aidants naturels. Les chercheurs ont conçu une enquête pour mettre en évidence les activités de la vie quotidienne impliquées dans le rôle de soignant, la douleur liée au soignant et les services potentiels souhaités. La phase initiale de l'étude consistera en un groupe de discussion composé d'aidants naturels pour discuter des besoins actuels. L'enquête sera ensuite affinée en fonction des connaissances acquises par le groupe de discussion et des commentaires des chercheurs experts. L'enquête raffinée sera ensuite diffusée aux soignants dans tout le pays.

Veuillez cliquer sur le lien anonyme suivant pour participer : https://chhscolostate.co1.qualtrics.com/jfe/form/SV_54j83BQSItMuoUB

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le projet « Comprendre les besoins » met en lumière les besoins des aidants naturels. Un aidant naturel est défini comme une personne qui prodigue régulièrement des soins non rémunérés à un autre adulte. L'enquête posera des questions sur l'intensité de la douleur, l'interférence de la douleur et la relation entre la douleur et le rôle de soignant. L'enquête portera également sur les activités auxquelles l'aidant participe et sur les activités qui font maintenant défaut depuis qu'il est devenu aidant. Un groupe de discussion sera formé pour peaufiner le contenu de l'enquête avant sa diffusion. Les résultats seront analysés par un ergothérapeute, en mettant l'accent sur la façon dont la douleur peut être liée à l'aide aux activités de la vie quotidienne fournie au bénéficiaire de soins. Les besoins des soignants au sein de la communauté seront compilés pour éclairer la participation future à la remédiation des besoins.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

69

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Colorado
      • Fort Collins, Colorado, États-Unis, 80524
        • Colorado State University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Au moins 18 ans
  • Aidants naturels (non rémunérés)
  • être soignant depuis > 6 mois
  • fournir au moins 8 heures de soins/semaine
  • capable de lire l'anglais

Critère d'exclusion:

  • Moins de 18 ans
  • soignants rémunérés
  • pas capable de lire l'anglais
  • L'aidant ou le bénéficiaire de soins a un diagnostic terminal avec une espérance de vie de moins d'un an

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Aidants pour "Comprendre les besoins"

5 à 8 aidants naturels participants au groupe de discussion discuteront des besoins actuels perçus.

Jusqu'à 150 participants répondront à l'enquête "Comprendre les besoins"
Autre: Enquête sur la compréhension des besoins

Groupe de discussion de 2 heures

Sondage par la poste ou par courriel

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
PEG : Mesure de la douleur à trois éléments
Délai: Auto-déclaration, jusqu'à un an pour les analyses lorsque toutes les enquêtes sont retournées
Une auto-évaluation de l'intensité de la douleur, de l'interférence de la douleur dans la jouissance de la vie et de l'interférence de la douleur dans l'activité générale
Auto-déclaration, jusqu'à un an pour les analyses lorsque toutes les enquêtes sont retournées

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Colorado State University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

12 avril 2017

Achèvement primaire (Réel)

16 janvier 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

16 janvier 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 mars 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 avril 2017

Première publication (Réel)

18 avril 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

23 juillet 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 juillet 2019

Dernière vérification

1 juillet 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • 16-6969H

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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