Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Förstå behov

22 juli 2019 uppdaterad av: Arlene Schmid, Colorado State University

Förstå behoven hos informella vårdgivare

Projektet "Understanding Needs" är utformat för att få en förståelse för behoven hos informella vårdgivare. Forskare har utformat en undersökning för att belysa aktiviteter i det dagliga livet involverade i vårdande roll, smärta relaterad till vårdgivare och potentiella tjänster som önskas. Den inledande fasen av studien kommer att bestå av en fokusgrupp av informella vårdgivare för att diskutera aktuella behov. Undersökningen kommer sedan att förfinas utifrån kunskap från fokusgruppen och feedback från expertforskare. Den förfinade undersökningen kommer sedan att spridas till vårdgivare i hela landet.

Vänligen klicka på följande anonyma länk för att delta: https://chhscolostate.co1.qualtrics.com/jfe/form/SV_54j83BQSItMuoUB

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Projektet "Understanding Needs" belyser behoven hos informella vårdgivare. En informell vårdgivare definieras som en person som regelbundet ger oavlönad vård till en annan vuxen. Undersökningen kommer att fråga om smärtintensitet, smärtinterferens och smärts relation till vårdande roll. Undersökningen kommer också att ta upp vilka aktiviteter vårdgivaren hjälper till med och aktiviteter som nu saknas sedan han blev vårdgivare. En fokusgrupp kommer att fyllas i för att förfina innehållet i undersökningen innan den sprids. Resultaten kommer att analyseras av en arbetsterapeut, med fokus på hur smärta kan kopplas till hjälp med dagliga aktiviteter som ges till vårdtagaren. Behoven hos vårdgivare inom samhället kommer att sammanställas för att informera framtida engagemang i åtgärdande av behov.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

69

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Colorado
      • Fort Collins, Colorado, Förenta staterna, 80524
        • Colorado State University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Minst 18 år gammal
  • Informella vårdgivare (oavlönade)
  • har varit vårdare i > 6 månader
  • ge minst 8 timmars vård/vecka
  • kunna läsa engelska

Exklusions kriterier:

  • Mindre än 18 år gammal
  • betalda vårdgivare
  • kan inte läsa engelska
  • Vårdgivare eller vårdtagare har en terminal diagnos med en förväntad livslängd på mindre än ett år

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Vårdgivare för "Förstå behov"

5-8 informella vårdgivare deltagare i fokusgrupp kommer att diskutera aktuella upplevda behov.

Upp till 150 deltagare kommer att fylla i undersökningen "Förstå behov".
Övrig: Förstå behovsundersökning

2-timmars fokusgrupp

Mailad eller e-postad undersökning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
PEG: Smärtmått i tre artiklar
Tidsram: Självrapportering, upp till ett år för analyser när alla undersökningar är tillbaka
En självvärdering av smärtintensitet, smärtinterferens i livsnjutning och smärtinterferens i allmän aktivitet
Självrapportering, upp till ett år för analyser när alla undersökningar är tillbaka

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Colorado State University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

12 april 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

16 januari 2019

Avslutad studie (Faktisk)

16 januari 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 mars 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 april 2017

Första postat (Faktisk)

18 april 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

23 juli 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 juli 2019

Senast verifierad

1 juli 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 16-6969H

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera