Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Forstå behov

22. juli 2019 oppdatert av: Arlene Schmid, Colorado State University

Forstå behovene til uformelle omsorgspersoner

Prosjektet "Forstå behov" er utviklet for å få en forståelse av behovene til uformelle omsorgspersoner. Forskere har laget en undersøkelse for å fremheve dagliglivets aktiviteter involvert i omsorgsrollen, smerte relatert til omsorgsperson og potensielle tjenester ønsket. Den innledende fasen av studien vil bestå av en fokusgruppe av uformelle omsorgspersoner for å diskutere aktuelle behov. Undersøkelsen vil deretter bli foredlet basert på kunnskap fra fokusgruppen, og tilbakemeldinger fra ekspertforskere. Den raffinerte undersøkelsen vil deretter bli formidlet til omsorgspersoner over hele landet.

Vennligst klikk på følgende anonyme lenke for å delta: https://chhscolostate.co1.qualtrics.com/jfe/form/SV_54j83BQSItMuoUB

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Prosjektet "Forstå behov" fremhever behovene til uformelle omsorgspersoner. En uformell omsorgsperson er definert som en person som regelmessig yter ulønnet omsorg til en annen voksen. Undersøkelsen vil spørre om smerteintensitet, smerteinterferens og smertens forhold til omsorgsrollen. Undersøkelsen vil også ta for seg hvilke aktiviteter omsorgspersonen bistår med, og aktiviteter som nå mangler siden han ble omsorgsperson. En fokusgruppe vil bli fullført for å avgrense innholdet i undersøkelsen før formidling. Resultatene vil bli analysert av en ergoterapeut, med fokus på hvordan smerte kan kobles til hjelp til dagliglivets aktiviteter gitt til omsorgsmottakeren. Behovene til omsorgspersoner i samfunnet vil bli satt sammen for å informere fremtidig engasjement i utbedring av behov.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

69

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Colorado
      • Fort Collins, Colorado, Forente stater, 80524
        • Colorado State University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Minst 18 år gammel
  • Uformelle omsorgspersoner (ulønnet)
  • har vært omsorgsperson i > 6 måneder
  • gi minst 8 timer omsorg/uke
  • kan lese engelsk

Ekskluderingskriterier:

  • Mindre enn 18 år gammel
  • betalte omsorgspersoner
  • kan ikke lese engelsk
  • Omsorgsperson eller omsorgsmottaker har en terminal diagnose med forventet levealder på under ett år

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Omsorgspersoner for "Forstå behov"

5-8 uformelle omsorgspersoner deltakere i fokusgruppe vil diskutere aktuelle opplevde behov.

Opptil 150 deltakere vil fullføre undersøkelsen "Forstå behov".
Annen: Forstå behovsundersøkelse

2-timers fokusgruppe

Sendt eller e-post undersøkelse

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
PEG: Smertemål med tre elementer
Tidsramme: Egenrapportering, inntil ett år for analyser når alle undersøkelser er returnert
En selvvurdering av smerteintensitet, smerteinterferens i livsglede og smerteinterferens i generell aktivitet
Egenrapportering, inntil ett år for analyser når alle undersøkelser er returnert

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Colorado State University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

12. april 2017

Primær fullføring (Faktiske)

16. januar 2019

Studiet fullført (Faktiske)

16. januar 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. mars 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. april 2017

Først lagt ut (Faktiske)

18. april 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

23. juli 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

22. juli 2019

Sist bekreftet

1. juli 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 16-6969H

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere