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Comprensione dei bisogni

22 luglio 2019 aggiornato da: Arlene Schmid, Colorado State University

Comprensione dei bisogni dei caregiver informali

Il progetto "Capire i bisogni" è progettato per acquisire una comprensione dei bisogni dei caregiver informali. I ricercatori hanno progettato un sondaggio per evidenziare le attività della vita quotidiana coinvolte nel ruolo di caregiver, il dolore correlato al caregiver e i potenziali servizi desiderati. La fase iniziale dello studio consisterà in un focus group di caregiver informali per discutere le esigenze attuali. L'indagine sarà quindi perfezionata sulla base delle conoscenze acquisite dal focus group e del feedback di ricercatori esperti. L'indagine raffinata sarà poi diffusa agli operatori sanitari in tutto il paese.

Clicca sul seguente link anonimo per partecipare: https://chhscolostate.co1.qualtrics.com/jfe/form/SV_54j83BQSItMuoUB

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il progetto "Understanding Needs" evidenzia i bisogni dei caregiver informali. Un caregiver informale è definito come una persona che fornisce regolarmente assistenza non retribuita a un altro adulto. Il sondaggio chiederà informazioni sull'intensità del dolore, l'interferenza del dolore e la relazione del dolore con il ruolo di caregiver. Il sondaggio riguarderà anche le attività con cui assiste il caregiver e le attività che ora mancano da quando è diventato un caregiver. Verrà completato un focus group per perfezionare i contenuti dell'indagine prima della diffusione. I risultati saranno analizzati da un terapista occupazionale, con particolare attenzione a come il dolore può collegarsi all'assistenza con le attività quotidiane fornite all'assistito. I bisogni degli operatori sanitari all'interno della comunità saranno compilati per informare il futuro coinvolgimento nella riparazione dei bisogni.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

69

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Colorado
      • Fort Collins, Colorado, Stati Uniti, 80524
        • Colorado State University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Almeno 18 anni
  • Badanti informali (non retribuiti)
  • è stato un caregiver per > 6 mesi
  • fornire almeno 8 ore di assistenza/settimana
  • in grado di leggere l'inglese

Criteri di esclusione:

  • Meno di 18 anni
  • badanti retribuite
  • non in grado di leggere l'inglese
  • Il caregiver o l'assistito ha una diagnosi terminale con un'aspettativa di vita inferiore a un anno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Caregivers per la "comprensione dei bisogni"

5-8 caregiver informali partecipanti al focus group discuteranno i bisogni attuali percepiti.

Fino a 150 partecipanti completeranno il sondaggio "Capire le esigenze".
Altro: Comprensione del sondaggio sui bisogni

Focus Group di 2 ore

Sondaggio inviato per posta o e-mail

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
PEG: misura del dolore a tre elementi
Lasso di tempo: Self-report, fino a un anno per le analisi quando vengono restituiti tutti i sondaggi
Un'autovalutazione dell'intensità del dolore, dell'interferenza del dolore nel godimento della vita e dell'interferenza del dolore nell'attività generale
Self-report, fino a un anno per le analisi quando vengono restituiti tutti i sondaggi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Colorado State University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

12 aprile 2017

Completamento primario (Effettivo)

16 gennaio 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

16 gennaio 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 marzo 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 aprile 2017

Primo Inserito (Effettivo)

18 aprile 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

23 luglio 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 luglio 2019

Ultimo verificato

1 luglio 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 16-6969H

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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