線条体の機能的接続に対する鼻腔内オキシトシンの影響
2017年4月20日 更新者：Benjamin Becker、University of Electronic Science and Technology of China
健康な男性の線条体の機能的接続に対する鼻腔内オキシトシンの影響
40 IUのオキシトシン鼻腔内治療が健康な男性の安静状態の機能的接続に影響を与えるかどうかを調査する。
調査の概要
詳細な説明
研究者らは、二重盲検、被験者間、プラセボ対照設計で、安静状態の機能的接続に対するオキシトシン治療の効果を調査することを計画している。
被験者はオキシトシンの鼻腔内投与またはプラセボの投与を受け、MRIスキャナーで7分間の安静状態スキャンを受けて、オキシトシンが脳の機能的接続を変化させるかどうかをテストします。 特性不安および気分のアンケートは、制御変数として管理されます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
135
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Sichuan
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Chengdu、Sichuan、中国、611731
- School of Life science and Technology, University of Electronic Science and Technology of China
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～30年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
男
説明
包含基準:
- 過去または現在の精神疾患や神経疾患のない健康な被験者
除外基準:
- MRI 禁忌あり
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2016年9月1日
一次修了 (実際)
2017年2月1日
研究の完了 (実際)
2017年4月1日
試験登録日
最初に提出
2017年4月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年4月20日
最初の投稿 (実際)
2017年4月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年4月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年4月20日
最終確認日
2017年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。