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鼻内催产素对纹状体功能连接的影响

2017年4月20日 更新者:Benjamin Becker、University of Electronic Science and Technology of China

鼻内催产素对健康男性纹状体功能连接的影响

调查 40 IU 鼻内催产素治疗是否会影响健康男性的静息状态功能连接。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

在双盲、受试者间、安慰剂对照设计中,研究人员计划研究催产素治疗对静息状态功能连接的影响。

受试者将接受鼻内催产素或安慰剂给药,并在 MRI 扫描仪中进行七分钟的静息状态扫描,以测试催产素是否会改变大脑中的功能连接。 特质焦虑和情绪问卷将作为控制变量进行管理。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

135

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Sichuan
      • Chengdu、Sichuan、中国、611731
        • School of Life science and Technology, University of Electronic Science and Technology of China

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 30年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

男性

描述

纳入标准:

  • 没有过去或现在的精神或神经疾病的健康受试者

排除标准:

  • 有 MRI 禁忌症

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
安慰剂比较:安慰剂
生理盐水,鼻内给药
实验性的:催产素
催产素,鼻内给药

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
给药后纹状体功能连接改变
大体时间:给药后45分钟
将在催产素组和安慰剂组之间比较基于 fMRI 的纹状体静息状态连通性
给药后45分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2016年9月1日

初级完成 (实际的)

2017年2月1日

研究完成 (实际的)

2017年4月1日

研究注册日期

首次提交

2017年4月20日

首先提交符合 QC 标准的

2017年4月20日

首次发布 (实际的)

2017年4月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年4月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年4月20日

最后验证

2017年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • UESTC-neuSCAN-36

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