- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03128203
Intranasaalisen oksitosiinin vaikutukset striatalin toiminnalliseen yhteyteen
Intranasaalisen oksitosiinin vaikutukset striatalin toiminnalliseen yhteyteen terveillä miehillä
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Kaksoissokkoutetussa, koehenkilöiden välisessä, lumekontrolloidussa suunnitelmassa tutkijat aikovat tutkia oksitosiinihoidon vaikutuksia lepotilan toiminnallisiin yhteyksiin.
Kohde saa joko intranasaalista oksitosiinia tai lumelääkettä ja käy läpi seitsemän minuutin lepotilan skannerin MRI-skannerin testatakseen, muuttaako oksitosiini aivojen toiminnallista yhteyttä. Ominaisuusahdistuneisuus- ja mielialakyselyitä annetaan kontrollimuuttujina.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, Kiina, 611731
- School of Life Science and Technology, University of Electronic Science and Technology of China
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- terveet koehenkilöt, joilla ei ole aiempia tai nykyisiä psykiatrisia tai neurologisia häiriöitä
Poissulkemiskriteerit:
- MRI kanssa Vasta-aiheet
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Placebo Comparator: Plasebo
|
Suolaliuos, intranasaalisesti annosteltuna
|
Kokeellinen: Oksitosiini
|
Oksitosiini, intranasaalisesti annosteltuna
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Striataalisen toiminnallisen yhteyden muutokset lääkkeen annon jälkeen
Aikaikkuna: 45 minuuttia lääkkeen antamisen jälkeen
|
fMRI-pohjaista aivojuovion lepotilan yhteyttä verrataan oksitosiinin ja lumelääkeryhmän välillä
|
45 minuuttia lääkkeen antamisen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- UESTC-neuSCAN-36
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .