- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT03128203
Az intranazális oxitocin hatása a striatális funkcionális kapcsolódásra
Az intranazális oxitocin hatása a striatális funkcionális összekapcsolódásra egészséges férfiakban
A tanulmány áttekintése
Részletes leírás
Kettős-vak, alanyok közötti, placebo-kontrollált tervben a kutatók azt tervezik, hogy megvizsgálják az oxitocin-kezelés hatását a nyugalmi állapot funkcionális összekapcsolódására.
Az alany vagy intranazális oxitocint vagy placebót kap, és hétperces nyugalmi állapotú vizsgálaton esik át MRI-szkennerben, hogy megvizsgálja, hogy az oxitocin megváltoztatja-e az agy funkcionális összeköttetését. A vonások szorongásáról és a hangulatról szóló kérdőíveket kontrollváltozóként adjuk be.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, Kína, 611731
- School of Life science and Technology, University of Electronic Science and Technology of China
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Leírás
Bevételi kritériumok:
- egészséges alanyok, akiknek nincs múltbeli vagy jelenlegi pszichiátriai vagy neurológiai rendellenessége
Kizárási kritériumok:
- MRI-vel Ellenjavallatok
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Alapvető tudomány
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Kettős
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Placebo Comparator: Placebo
|
Sóoldat, intranazálisan beadva
|
|
Kísérleti: Oxitocin
|
Oxitocin, intranazálisan beadva
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Striatális funkcionális kapcsolódási változások a gyógyszer beadása után
Időkeret: 45 perccel a gyógyszer beadása után
|
A striatum fMRI-alapú nyugalmi állapotának kapcsolatát az oxitocin és a placebo csoport között hasonlítjuk össze.
|
45 perccel a gyógyszer beadása után
|
Együttműködők és nyomozók
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- UESTC-neuSCAN-36
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a Egészséges
-
ArdelyxBefejezveHealthy Volunteers Food Interaction StudyEgyesült Államok
-
AstraZenecaBefejezveHealthy Volunteers Bioekvivalencia vagy Biohasznosulási tanulmányEgyesült Királyság
-
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.BefejezveMass Balance of [14C] TQ05105 in Healthy Chinese SubjectsKína