- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03128203
Efectos de la oxitocina intranasal sobre la conectividad funcional estriatal
Efectos de la oxitocina intranasal sobre la conectividad funcional estriatal en hombres sanos
Descripción general del estudio
Descripción detallada
En un diseño doble ciego, entre sujetos y controlado con placebo, los investigadores planean investigar los efectos del tratamiento con oxitocina en la conectividad funcional en estado de reposo.
El sujeto recibirá oxitocina intranasal o administración de placebo y pasará por una exploración de estado de reposo de siete minutos en un escáner de resonancia magnética para evaluar si la oxitocina cambia la conectividad funcional en el cerebro. Se administrarán cuestionarios de ansiedad rasgo y estado de ánimo como variables de control.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Sichuan
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Chengdu, Sichuan, Porcelana, 611731
- School of Life science and Technology, University of Electronic Science and Technology of China
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- sujetos sanos sin trastornos psiquiátricos o neurológicos pasados o actuales
Criterio de exclusión:
- con MRI Contraindicaciones
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Comparador de placebos: Placebo
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Solución salina, administrada por vía intranasal
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Experimental: Oxitocina
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Oxitocina, administrada por vía intranasal
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Alteraciones de la conectividad funcional estriatal tras la administración de fármacos
Periodo de tiempo: 45 minutos después de la administración del fármaco
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La conectividad del estriado en estado de reposo basada en IRMf se comparará entre el grupo de oxitocina y el de placebo.
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45 minutos después de la administración del fármaco
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Colaboradores e Investigadores
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- UESTC-neuSCAN-36
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