Wpływ oksytocyny donosowej na funkcjonalną łączność prążkowia
Wpływ donosowej oksytocyny na funkcjonalną łączność prążkowia u zdrowych mężczyzn
Przegląd badań
Szczegółowy opis
W podwójnie ślepym, międzyosobniczym, kontrolowanym placebo projekcie badacze planują zbadać wpływ leczenia oksytocyną na funkcjonalną łączność w stanie spoczynku.
Badany otrzyma donosową oksytocynę lub placebo i przejdzie siedmiominutowy skan stanu spoczynku w skanerze MRI, aby sprawdzić, czy oksytocyna zmienia funkcjonalną łączność w mózgu. Kwestionariusze cechujące lęk i nastrój będą podawane jako zmienne kontrolne.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, Chiny, 611731
- School of Life science and Technology, University of Electronic Science and Technology of China
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- zdrowych osób bez przeszłych lub obecnych zaburzeń psychicznych lub neurologicznych
Kryteria wyłączenia:
- z przeciwwskazaniami do rezonansu magnetycznego
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Podstawowa nauka
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Komparator placebo: Placebo
|
Sól fizjologiczna, podawana donosowo
|
|
Eksperymentalny: Oksytocyna
|
Oksytocyna podawana donosowo
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiany funkcjonalnej łączności prążkowia po podaniu leku
Ramy czasowe: 45 minut po podaniu leku
|
Oparta na fMRI łączność prążkowia w stanie spoczynku zostanie porównana między grupą oksytocyny i placebo
|
45 minut po podaniu leku
|
Współpracownicy i badacze
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- UESTC-neuSCAN-36
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .