Comparison of Occlusive and Classical Hypertrophy Training in Terms of Thickness and Stiffness of The Muscle
2017年8月16日 更新者：ÖMER BATIN GÖZÜBÜYÜK、Istanbul University
Comparison of Occlusive and Classical Hypertrophy Training in Terms of Thickness and Stiffness of The Muscle, An Ultrasound-Based Study
Occlusive or ischemic training is a type of strength training which is becoming more and more popular every day.
The safety, efficacy and detailed description about the use of occlusive training is well documented in the literature.
However, the effects on hypertrophy and the stiffness of the muscle tissue are not studied.
We aimed to measure these changes by ultrasound technology in a randomized controlled design.
調査の概要
詳細な説明
Patients were randomized into classical hypertrophy and occlusive hypertrophy groups.
The participants are free from any systemic disease, infection or recent injury.
Both groups perform hypertrophy training with different intensities.
The outcome measures are; thickness determined by B-mode ultrasound and stiffness by shear-wave elastography.
Comparison of both groups will be made.
研究の種類
介入
入学 (実際)
25
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
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İstanbul、七面鳥、34093
- Istanbul University
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～35年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
Inclusion Criteria:
- Healthy recreational athletes
Exclusion Criteria:
- Any kind of systemic disorder
- Active or chronic infection
- Recent (last 6 months) musculoskeletal injury
- Performed strength training at last 72 hours
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ふるい分け
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：Classical Hypertrophy
The classical hypertrophy group performs strength training with 75-80% of 1-Repetition Maximum.
|
Training with 75-80 % of 1-RM
|
|
実験的：Occlusive Training
The occlusive hypertrophy group performs strength training with %35-50 of 1-Repetition Maximum.
|
Training with 35-50 % of 1-RM
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
Thickness
時間枠：6 weeks
|
The thickness of the biceps brachii muscle determined by B-mode ultrasound
|
6 weeks
|
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Stiffness
時間枠：6 weeks
|
The stiffness of the biceps brachii muscle determined by ultrasound elastography
|
6 weeks
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
Strength change
時間枠：6 weeks
|
Arm flexion strength determined by isokinetic dynammometer
|
6 weeks
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年4月5日
一次修了 (実際)
2017年8月15日
研究の完了 (実際)
2017年8月16日
試験登録日
最初に提出
2017年5月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年5月9日
最初の投稿 (実際)
2017年5月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年8月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年8月16日
最終確認日
2017年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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