- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03149133
Comparison of Occlusive and Classical Hypertrophy Training in Terms of Thickness and Stiffness of The Muscle
16. August 2017 aktualisiert von: ÖMER BATIN GÖZÜBÜYÜK, Istanbul University
Comparison of Occlusive and Classical Hypertrophy Training in Terms of Thickness and Stiffness of The Muscle, An Ultrasound-Based Study
Occlusive or ischemic training is a type of strength training which is becoming more and more popular every day.
The safety, efficacy and detailed description about the use of occlusive training is well documented in the literature.
However, the effects on hypertrophy and the stiffness of the muscle tissue are not studied.
We aimed to measure these changes by ultrasound technology in a randomized controlled design.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Patients were randomized into classical hypertrophy and occlusive hypertrophy groups.
The participants are free from any systemic disease, infection or recent injury.
Both groups perform hypertrophy training with different intensities.
The outcome measures are; thickness determined by B-mode ultrasound and stiffness by shear-wave elastography.
Comparison of both groups will be made.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
25
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
İstanbul, Truthahn, 34093
- Istanbul University
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 35 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Healthy recreational athletes
Exclusion Criteria:
- Any kind of systemic disorder
- Active or chronic infection
- Recent (last 6 months) musculoskeletal injury
- Performed strength training at last 72 hours
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Screening
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Experimental: Classical Hypertrophy
The classical hypertrophy group performs strength training with 75-80% of 1-Repetition Maximum.
|
Training with 75-80 % of 1-RM
|
Experimental: Occlusive Training
The occlusive hypertrophy group performs strength training with %35-50 of 1-Repetition Maximum.
|
Training with 35-50 % of 1-RM
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Thickness
Zeitfenster: 6 weeks
|
The thickness of the biceps brachii muscle determined by B-mode ultrasound
|
6 weeks
|
Stiffness
Zeitfenster: 6 weeks
|
The stiffness of the biceps brachii muscle determined by ultrasound elastography
|
6 weeks
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Strength change
Zeitfenster: 6 weeks
|
Arm flexion strength determined by isokinetic dynammometer
|
6 weeks
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
5. April 2017
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
15. August 2017
Studienabschluss (Tatsächlich)
16. August 2017
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
8. Mai 2017
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
9. Mai 2017
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
11. Mai 2017
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
21. August 2017
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
16. August 2017
Zuletzt verifiziert
1. August 2017
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2016/248
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
Klinische Studien zur Heavy hypertrophy training
-
Chang Gung Memorial HospitalNational Science Council, TaiwanAbgeschlossenSchlafapnoe, obstruktiv | Ischämie des GehirnsTaiwan
-
Universidade Metodista de PiracicabaAbgeschlossenSportliche Leistung | Athleten | Atemmuskulatur | Atemübungen | Aerobe Kapazität
-
University of California, San DiegoAbgeschlossenAutismus-Spektrum-Störung | Autistische StörungVereinigte Staaten
-
San Diego State UniversityUniversity of California, San DiegoAbgeschlossen
-
Umeå UniversityKarlstad UniversityRekrutierungParkinson Krankheit | Kognitive BeeinträchtigungSchweden
-
Maastricht University Medical CenterBeendetÜberfütterung und BewegungNiederlande
-
Taichung Veterans General HospitalAbgeschlossen
-
Karolinska InstitutetRegion Stockholm; Stiftelsen Sunnerdahls Handikappfond; Swedish Foundation for... und andere MitarbeiterAbgeschlossenAufmerksamkeitsdefizitsyndromSchweden
-
KTO Karatay UniversityAbgeschlossenStreicheln | Schlaganfall-RehabilitationTruthahn
-
Chiang Mai UniversityAbgeschlossenLeichte kognitive EinschränkungThailand