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Clinical Power Testing Across Human Lifetime

2019年9月10日 更新者：Joseph Signorile、University of Miami

Optimal Manner of Measuring Power Across the Lifespan

We will determine when to transition from the common vertical jump to chair stand depending on age and physical activity levels.

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

Assessing individuals' power, while it is useful in measuring fitness and performance levels, often requires expensive materials. Vertical jump height has been used to assess peak power output using specific regression equations. The issue with this test, although it is often used with older persons, is that it is not practical or useful in assessing the power output in elderly adults due to possible injury risk and lack of familiarity with providing a maximal jump performance. Power is important for elderly adults; because, higher power output in elderly adults has been shown to highly correlate with overall functionality, the ability to do activities of daily living (ADL), and a reduction in fall probability. A recent study examined the capacity of a regression equation to quantify power in elderly adults using a sit-to-stand test and determined; however, the sit-to-stand lacks the difficulty and exhibits a ceiling effect in younger individuals. Therefore, this study will attempt to determine when to transition from the vertical jump to the sit-to-stand, so that the differences in chronological versus physiological age may be determined during aging, and conversely, during improvements through physical or other interventions.

研究の種類

観察的

入学 (実際)

70

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Florida
      • Coral Gables、Florida、アメリカ、33146
        • Max Orovitz Laboratories

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～100年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

Men and women 18-100

説明

Inclusion Criteria:

  • between 18 and 89 years old willing to commit to two days of testing

Exclusion Criteria:

  • severe musculoskeletal impairment,
  • neurological impairment that would affect balance,
  • severe cognitive impairment (Mini-mental 19 or below),
  • unstable chronic disease state,
  • severe vestibular problems
  • severe orthostatic hypotension,
  • Simultaneous use of cardiovascular, psychotropic and antidepressant drugs.
  • Adults unable to consent
  • Prisoners
  • Pregnant females

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 観測モデル：コホート
  • 時間の展望：断面図

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
Ages 18-29
Power testing 18-29 year old men and women
他の：Power Testing
Chair stand, vertical jump, computerized squat
Ages 30-39
Power testing 30-39 year old men and women
他の：Power Testing
Chair stand, vertical jump, computerized squat
Ages 40-49
Power testing 40-49 year old men and women
他の：Power Testing
Chair stand, vertical jump, computerized squat
Ages 50-59
Power testing 50-59 year old men and women
他の：Power Testing
Chair stand, vertical jump, computerized squat
Ages 60-69
Power testing 60-69 year old men and women
他の：Power Testing
Chair stand, vertical jump, computerized squat
Ages 70-79
Power testing 70-79 year old men and women
他の：Power Testing
Chair stand, vertical jump, computerized squat
Ages 80+
Power testing men and women 80 years of age and above
他の：Power Testing
Chair stand, vertical jump, computerized squat

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
30 second stand-up test
時間枠：5 minutes
The subject will alternate standing a sitting as many times as possible in the 30 second time frame. Wattage (power) will be computed using the equation by Smith et al., Clin Interventions on Aging, 2010.
5 minutes
Countermovement jump test
時間枠：5 minutes
The subject will begin in a standing position, quickly lower the body to a self-determined angle an reach as high as possible. Jump height will be determined by subtracting the height of the jump from standing reach. The power is computed using the Lewis formula.
5 minutes

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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University of Miami

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年1月25日

一次修了 (実際)

2019年8月15日

研究の完了 (実際)

2019年8月15日

試験登録日

最初に提出

2017年5月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年5月18日

最初の投稿 (実際)

2017年5月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年9月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年9月10日

最終確認日

2019年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 20161192

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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