- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03160963
Clinical Power Testing Across Human Lifetime
10. September 2019 aktualisiert von: Joseph Signorile, University of Miami
Optimal Manner of Measuring Power Across the Lifespan
We will determine when to transition from the common vertical jump to chair stand depending on age and physical activity levels.
Studienübersicht
Detaillierte Beschreibung
Assessing individuals' power, while it is useful in measuring fitness and performance levels, often requires expensive materials.
Vertical jump height has been used to assess peak power output using specific regression equations.
The issue with this test, although it is often used with older persons, is that it is not practical or useful in assessing the power output in elderly adults due to possible injury risk and lack of familiarity with providing a maximal jump performance.
Power is important for elderly adults; because, higher power output in elderly adults has been shown to highly correlate with overall functionality, the ability to do activities of daily living (ADL), and a reduction in fall probability.
A recent study examined the capacity of a regression equation to quantify power in elderly adults using a sit-to-stand test and determined; however, the sit-to-stand lacks the difficulty and exhibits a ceiling effect in younger individuals.
Therefore, this study will attempt to determine when to transition from the vertical jump to the sit-to-stand, so that the differences in chronological versus physiological age may be determined during aging, and conversely, during improvements through physical or other interventions.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
70
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Florida
-
Coral Gables, Florida, Vereinigte Staaten, 33146
- Max Orovitz Laboratories
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 100 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
N/A
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Men and women 18-100
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- between 18 and 89 years old willing to commit to two days of testing
Exclusion Criteria:
- severe musculoskeletal impairment,
- neurological impairment that would affect balance,
- severe cognitive impairment (Mini-mental 19 or below),
- unstable chronic disease state,
- severe vestibular problems
- severe orthostatic hypotension,
- Simultaneous use of cardiovascular, psychotropic and antidepressant drugs.
- Adults unable to consent
- Prisoners
- Pregnant females
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Querschnitt
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Ages 18-29
Power testing 18-29 year old men and women
|
Chair stand, vertical jump, computerized squat
|
|
Ages 30-39
Power testing 30-39 year old men and women
|
Chair stand, vertical jump, computerized squat
|
|
Ages 40-49
Power testing 40-49 year old men and women
|
Chair stand, vertical jump, computerized squat
|
|
Ages 50-59
Power testing 50-59 year old men and women
|
Chair stand, vertical jump, computerized squat
|
|
Ages 60-69
Power testing 60-69 year old men and women
|
Chair stand, vertical jump, computerized squat
|
|
Ages 70-79
Power testing 70-79 year old men and women
|
Chair stand, vertical jump, computerized squat
|
|
Ages 80+
Power testing men and women 80 years of age and above
|
Chair stand, vertical jump, computerized squat
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
30 second stand-up test
Zeitfenster: 5 minutes
|
The subject will alternate standing a sitting as many times as possible in the 30 second time frame.
Wattage (power) will be computed using the equation by Smith et al., Clin Interventions on Aging, 2010.
|
5 minutes
|
|
Countermovement jump test
Zeitfenster: 5 minutes
|
The subject will begin in a standing position, quickly lower the body to a self-determined angle an reach as high as possible.
Jump height will be determined by subtracting the height of the jump from standing reach.
The power is computed using the Lewis formula.
|
5 minutes
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
25. Januar 2017
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
15. August 2019
Studienabschluss (Tatsächlich)
15. August 2019
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
17. Mai 2017
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
18. Mai 2017
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
19. Mai 2017
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
11. September 2019
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
10. September 2019
Zuletzt verifiziert
1. September 2019
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 20161192
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Nein
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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