骨盤内うっ血症候群の治療における骨盤静脈の塞栓術
2020年8月10日 更新者：Ahmed Mohamed Abbas、Assiut University
骨盤内うっ血症候群の治療における骨盤静脈塞栓術の有効性
The International Association for the Study of Pain によると、慢性骨盤痛は、男性または女性の骨盤に関連する構造で 6 か月以上持続する慢性または持続性の痛みと定義されています。
言い換えれば、関連する卵巣静脈静脈瘤を伴う慢性骨盤痛は、骨盤うっ血症候群と呼ばれ、重要ではあるが診断不足の状態です。
調査の概要
研究の種類
介入
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Assiut、エジプト
- Assiut Faculty of Medicine
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Cairo
-
Assiut、Cairo、エジプト、002
- Ahmed Abbas
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～48年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- ドップラー超音波によって記録された骨盤内うっ血症候群の臨床症状
- 医療の失敗。
除外基準:
- 子宮内膜症。
- 子宮筋腫。
- 以前の骨盤手術。
- 泌尿器疾患。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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アクティブコンパレータ：コイル群
マイクロコイル
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マイクロコイル
|
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実験的：グルーグループ
リピドールと混合したヒストアクリル
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リピドールと混合したヒストアクリル
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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さまざまな介入で治療を受けた患者の数
時間枠：6ヵ月
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6ヵ月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年7月1日
一次修了 (予想される)
2019年7月1日
研究の完了 (予想される)
2019年9月1日
試験登録日
最初に提出
2017年5月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年5月23日
最初の投稿 (実際)
2017年5月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年8月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年8月10日
最終確認日
2020年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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