- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03165214
Embolizacja żył miednicy w leczeniu zespołu przekrwienia miednicy mniejszej
10 sierpnia 2020 zaktualizowane przez: Ahmed Mohamed Abbas, Assiut University
Skuteczność embolizacji żył miednicy mniejszej w leczeniu zespołu przekrwienia miednicy mniejszej
Przewlekły ból miednicy definiuje się jako przewlekły lub uporczywy ból odczuwany w strukturach związanych z miednicą u mężczyzn lub kobiet przez ponad 6 miesięcy według Międzynarodowego Stowarzyszenia Badań nad Bólem.
Innymi słowy, przewlekły ból miednicy z towarzyszącymi żylakami jajnika nazywany jest zespołem przekrwienia miednicy i jest ważnym, ale niedodiagnozowanym schorzeniem
Przegląd badań
Status
Wycofane
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Assiut, Egipt
- Assiut Faculty of Medicine
-
-
Cairo
-
Assiut, Cairo, Egipt, 002
- Ahmed Abbas
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 48 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Kobieta
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Objawy kliniczne zespołu przekrwienia miednicy mniejszej udokumentowane badaniem ultrasonograficznym Dopplera
- Nieudane leczenie.
Kryteria wyłączenia:
- Endometrioza.
- Mięśniaki macicy.
- Poprzednie operacje miednicy.
- Choroby urologiczne.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
Aktywny komparator: grupa cewek
mikro cewki
|
mikrocewki
|
Eksperymentalny: grupa kleju
hystoakryl zmieszany z lipidolem
|
hystoakryl zmieszany z lipidolem
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
---|---|
Liczba pacjentów leczonych różnymi interwencjami
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
6 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 lipca 2017
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 lipca 2019
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 września 2019
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
23 maja 2017
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
23 maja 2017
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
24 maja 2017
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
12 sierpnia 2020
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
10 sierpnia 2020
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2020
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- PCS
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Nie
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Zespół zastoinowej miednicy
-
Centre Hospitalier Universitaire DijonNovartis PharmaceuticalsRekrutacyjnyMegalencephaly-włośniczkowy zespół polimikrogyrii (MCAP)Francja
Badania kliniczne na cewka
-
BrainswayZakończonyCiężkie zaburzenie depresyjneStany Zjednoczone, Kanada, Niemcy, Izrael, Francja
-
Centre for Addiction and Mental HealthCanadian Institutes of Health Research (CIHR); BrainswayZakończonyCiężkie zaburzenie depresyjneKanada
-
St. Joseph's Healthcare HamiltonPeter Boris Centre for Addictions Research (PBCAR)ZakończonyCiężkie zaburzenie depresyjneKanada
-
Shalvata Mental Health CenterBeer Yaakov Mental Health CenterNieznany
-
4Tech Cardio Ltd.ZakończonyChoroby zastawek serca | Niedoczynność zastawki trójdzielnej | Funkcjonalna niedomykalność zastawki trójdzielnejStany Zjednoczone
-
4Tech Cardio Ltd.ZakończonyNiedomykalność zastawki trójdzielnejHolandia, Australia, Zjednoczone Królestwo, Francja, Dania, Belgia, Niemcy
-
Rotman Research Institute at BaycrestCentre for Addiction and Mental Health; BrainswayRekrutacyjnyChoroba Alzheimera | Subiektywny spadek poznawczyKanada
-
Rotman Research Institute at BaycrestCentre for Addiction and Mental Health; BrainswayRekrutacyjnyChoroba Alzheimera | Łagodne upośledzenie funkcji poznawczych | Ciężkie zaburzenie depresyjneKanada
-
Penumbra Inc.Aktywny, nie rekrutującyTętniak, MózgStany Zjednoczone, Niemcy, Szwajcaria, Hiszpania, Kanada, Włochy
-
MicroPort NeuroTech Co., Ltd.Aktywny, nie rekrutującyTętniak wewnątrzczaszkowyChiny