Dexmedetomidine and Laparoscopic Surgery
The Effect of Adding Intrathecal Dexmedetomidine on Shoulder Tip Pain During Laparoscopic Ovarian Cystectomy Under Bupivacaine Spinal Anaesthesia. Randomised Controlled Study.
Conventionally General anaesthesia remains the choice for the majority of open abdominal surgical procedures, and regional anaesthesia is preferred only for patients who are at high risk under general anaesthesia . The main reason for selecting spinal anaesthesia as the first choice for laparoscopic cases was its advantages over general anaesthesia which include uniform total muscle relaxation, a conscious patient, economical, relatively uneventful recovery, pain free early postoperative period and the protection from potential complications of general anaesthesia. The main debatable point, however, seems to be the status of respiratory parameters among the two modes of anaesthesia during laparoscopic surgery. In this context it can be stated that spontaneous physiological respiration during spinal anaesthesia would always be better than an assisted respiration as in general anaesthesia.
The pneumo-peritoneum induced rise in intra-abdominal pressure including pressure on the diaphragm and carbon dioxide induced peritoneal irritation are the factors to be considered
調査の概要
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Assiut、エジプト、71111
- Assiut University
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
Inclusion Criteria:
- Elective gynaecological laparoscopic surgery
- Age 20-45 yrs
- Suspected surgery time 30 minutes
- Inflation pressure <13 Cm H20
Exclusion Criteria:
- Contraindications to regional block (infection at the needle insertion site)
- Altered conscious level.
- Pregnancy
- Body mass index >35
- Height <155 cm
- Patients who have difficulty understanding the study protocol
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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他の：control group
will receive 3.5 ml (17.5 mg) hyperbaric Bupivacaine + 0.5 ml saline
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intravenous flluid
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他の：Dexmedetomidine group
will receive 3.5 ml (17.5 mg) hyperbaric Bupivacaine + 0.5 ml dexmedetomidine (0.5 mic)
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anaesthetic adjuvants and pain killer medication.
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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occurrence shoulder tip pain
時間枠：48 hours
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48 hours
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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intraoperative haemodynamic stability, et co2, sao2.
時間枠：2 hours
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2 hours
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協力者と研究者
スポンサー
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- IDGL
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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