涙嚢粘液嚢胞における術中マイトマイシン C
2017年6月1日 更新者：Mohamed Farag Khalil Ibrahiem、Minia University
涙嚢粘液嚢腫の外科的管理における術中マイトマイシン C の評価
30 人の患者は涙嚢粘液嚢胞を有し、涙嚢鼻腔吻合術が行われ、術中にマイトマイシン C が追加され、術後の線維化と再発が減少しました。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
30
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年～70年 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 涙嚢粘液嚢胞
除外基準:
- 小児患者（16歳未満）。
- 以前の涙道手順。
- 閉塞の二次的原因としての新生物。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：NA
- 介入モデル：SINGLE_GROUP
- マスキング：なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
他の：慢性涙嚢炎患者
|
涙嚢と鼻粘膜の間のシャントを開くことにより、涙道の閉塞をバイパスします。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
涙嚢の腫れの消失
時間枠：1ヶ月
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目の内側に明らかな腫れがない
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1ヶ月
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患者およびフルオレセイン消失試験によって報告された流涙の消失
時間枠：1ヶ月
|
涙道の開存性
|
1ヶ月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2011年3月23日
一次修了 (実際)
2012年1月7日
研究の完了 (実際)
2013年1月7日
試験登録日
最初に提出
2017年5月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年6月1日
最初の投稿 (実際)
2017年6月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年6月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年6月1日
最終確認日
2017年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。