- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03176355
Śródoperacyjna mitomycyna C w śluzówce worka łzowego
1 czerwca 2017 zaktualizowane przez: Mohamed Farag Khalil Ibrahiem, Minia University
Ocena śródoperacyjnego stosowania mitomycyny C w leczeniu chirurgicznym śluzówki worka łzowego
30 pacjentów miało śluzówkę worka łzowego i wykonano u nich dakryocystorhinostomię ze śródoperacyjnym dodatkiem mitomycyny C w celu zmniejszenia pooperacyjnego zwłóknienia i nawrotów.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
30
Faza
- Nie dotyczy
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
20 lat do 70 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Mucocele woreczka łzowego
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci pediatryczni (w wieku poniżej 16 lat).
- Poprzednia procedura przejścia łzowego.
- Nowotwory jako wtórne przyczyny niedrożności.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: LECZENIE
- Przydział: NA
- Model interwencyjny: POJEDYNCZA_GRUPA
- Maskowanie: NIC
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
INNY: Pacjenci z przewlekłym zapaleniem drożdżycy
|
Omiń niedrożność dróg łzowych, otwierając zastawkę między woreczkiem łzowym a błoną śluzową nosa
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Ustąpienie obrzęku worka łzowego
Ramy czasowe: 1 miesiąc
|
Brak widocznego obrzęku w środkowej części oka
|
1 miesiąc
|
Zanik łzawienia oka zgłaszany przez pacjentów oraz test zaniku fluoresceiny
Ramy czasowe: 1 miesiąc
|
Drożność kanału łzowego
|
1 miesiąc
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
23 marca 2011
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
7 stycznia 2012
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
7 stycznia 2013
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
28 maja 2017
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
1 czerwca 2017
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
5 czerwca 2017
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
5 czerwca 2017
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
1 czerwca 2017
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2017
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- Minia Hospital
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Śluzówka łzowa
-
The Children's Hospital of Zhejiang University...ZakończonyAnkyloglossia | Zęby nadliczbowe | Mucocele jamy ustnejChiny