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アナフィラキシーのメカニズム (ANAMEK)

2022年8月2日 更新者:Haukeland University Hospital
この研究の目的は、アナフィラキシーのさまざまなメカニズムを調査し、この過敏症症候群の新しいバイオマーカーを見つけることです。 研究参加者は、アナフィラキシーの患者、軽度のアレルギー反応の患者、および熱性輸血反応の患者です。 調査員には、健康なコントロールのグループも含まれます。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

40

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

16年~120年 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

大人

説明

包含基準:

特定のコホートによると:

  1. アナフィラキシーの診断
  2. 軽いアレルギー反応
  3. 発熱性輸血反応
  4. 健康、既知のアレルギー疾患なし

除外基準:

敗血症の疑いまたは診断された小児

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:他の
  • 時間の展望:見込みのある

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
アナフィラキシーのメカニズム解明とバイオマーカーの確立
時間枠:2日
免疫・非免疫メカニズム
2日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:Torunn O Apelseth, MD, PhD、Haukeland University Hospital
  • 主任研究者:Morten Y Isaksen, MD、Haukeland University Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年4月28日

一次修了 (予想される)

2026年10月1日

研究の完了 (予想される)

2026年10月1日

試験登録日

最初に提出

2017年6月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年6月7日

最初の投稿 (実際)

2017年6月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年8月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年8月2日

最終確認日

2022年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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