过敏反应的机制 (ANAMEK)
2022年8月2日 更新者：Haukeland University Hospital
本研究的目的是探索过敏反应的不同机制，并为这种超敏反应综合征寻找新的生物标志物。
研究参与者是有过敏反应的患者、有轻度过敏反应的患者和有发热性输血反应的患者。
研究人员还将包括一组健康对照。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
40
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Bergen、挪威
- Haukeland University Hospital
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
16年 至 120年 (孩子、成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
成年人
描述
纳入标准：
根据具体人群：
- 过敏反应的诊断
- 轻度过敏反应
- 发热性输血反应
- 身体健康，无已知过敏性疾病
排除标准：
怀疑或诊断为败血症的儿童
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：其他
- 时间观点：预期
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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健康控制
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生物标志物分析和嗜碱性粒细胞活化试验
|
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过敏反应
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生物标志物分析和嗜碱性粒细胞活化试验
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发热性输血反应
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生物标志物分析和嗜碱性粒细胞活化试验
|
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轻度过敏反应
|
生物标志物分析和嗜碱性粒细胞活化试验
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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阐明过敏反应的机制并建立该综合征的生物标志物
大体时间：2天
|
免疫学/非免疫学机制
|
2天
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任：Torunn O Apelseth, MD, PhD、Haukeland University Hospital
- 首席研究员：Morten Y Isaksen, MD、Haukeland University Hospital
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年4月28日
初级完成 (预期的)
2026年10月1日
研究完成 (预期的)
2026年10月1日
研究注册日期
首次提交
2017年6月7日
首先提交符合 QC 标准的
2017年6月7日
首次发布 (实际的)
2017年6月9日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年8月3日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年8月2日
最后验证
2022年8月1日
更多信息
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