テニスにおける視覚トレーニングと反応時間
2018年5月2日 更新者:Matteo Bonato、University of Milan
テニス選手の反応時間とタイミングに対するビジュアルトレーニングの効果
テニスは、対戦相手とのやり取りが試合結果に直結するシチュエーション スポーツです。
実際、アスリートは、テニスボールの速度、回転、および方向を高速に分析して、プレー方法を変更するために短時間で対応する必要があります。
したがって、ゲームや試合中に何が起こるかを正確に予測することは非常に複雑です。
文学の視覚スキルによると、プレーヤーは情報をすばやく受け取って処理し、極端な精度と器用さでパフォーマンスを最適化できます。
このため、視覚運動トレーニングは反応時間を改善することを目的としていますが、テニスをしている間の効率はまだ調査されていません。
したがって、この研究の目的は、このトレーニング方法が 12 歳から 18 歳の若者の視覚運動能力の改善にどのように影響するかを調査することです。
調査の概要
詳細な説明
2 つの武装した並行群の無作為化対照試験。
研究の種類
介入
入学 (実際)
30
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Italia
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Milano、Italia、イタリア、20123
- Universita degli Studi di Milano
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
12年~18年 (子、大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 年齢は12歳以上。
- 選手歴は4年。
除外基準:
- 研究前に6口に重傷。
- すでに視覚訓練に参加している被験者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:実験グループ
被験者は12週間の視覚トレーニングを行います
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ビジュアル トレーニングは週 3 回、40 分間、ウォーム アップの最後とテクニック トレーニングの前に行われます。
被験者は、視覚能力、解釈および変換の速度を向上させるために一連の運動を行います。
トレーニングは、視覚トレーニング用に承認された特定のパネル (S.V.T.A.、トリノ、イタリア) で実行されます。
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アクティブコンパレータ:対照群
被験者は通常のトレーニングルーチンを12週間実行します
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通常のトレーニングルーチン
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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反応時間
時間枠:12週間のトレーニング後
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ストループテスト
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12週間のトレーニング後
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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テニススキルの分析
時間枠:12週間のトレーニング後
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QLIPP-TM
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12週間のトレーニング後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- 主任研究者:Matteo Bonato, Ph.D.、University of Milan
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年10月1日
一次修了 (実際)
2017年10月2日
研究の完了 (実際)
2018年1月31日
試験登録日
最初に提出
2017年7月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年7月25日
最初の投稿 (実際)
2017年7月31日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年5月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年5月2日
最終確認日
2018年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- Visual Training
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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