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Visuelles Training und Reaktionszeit im Tennis

2. Mai 2018 aktualisiert von: Matteo Bonato, University of Milan

Wirkung von visuellem Training auf Reaktionszeit und Timing bei Tennisspielern

Tennis ist ein Situationssport, bei dem das Ergebnis des Spiels direkt von der Interaktion mit dem Gegner beeinflusst wird. Tatsächlich müssen Athleten in kurzer Zeit reagieren, um die Spielweise zu ändern, indem sie schnell Geschwindigkeit, Rotation und Richtung des Tennisballs analysieren. Daher ist es äußerst kompliziert, genau vorherzusagen, was während der Spiele und Matches passieren wird. Laut Literatur zu visuellen Fähigkeiten können Spieler Informationen schnell empfangen und verarbeiten und die Leistung mit äußerster Präzision und Geschicklichkeit optimieren. Aus diesem Grund zielt das visuomotorische Training darauf ab, die Reaktionszeiten zu verbessern, aber seine Effizienz beim Tennisspielen wurde noch nicht untersucht. Ziel dieser Studie ist es daher zu untersuchen, wie sich diese Trainingsmethode auf die Verbesserung der visuomotorischen Leistungsfähigkeit bei jungen Menschen zwischen 12 und 18 Jahren auswirken könnte.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Zweiarmige randomisierte Kontrollstudie mit parallelen Gruppen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

30

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Italien
    • Italia
      • Milano, Italia, Italien, 20123
        • Universita degli Studi di Milano

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

12 Jahre bis 18 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter ≥12 Jahre alt.
  • Spielkarriere von 4 Jahren.

Ausschlusskriterien:

  • Schwere Verletzung im 6. Mund vor der Studie.
  • Proband, der bereits an einem visuellen Training teilgenommen hat

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Experimentelle Gruppe
Die Probanden führen 12 Wochen lang ein visuelles Training durch
Verhalten: Visuelles Training
Das Sehtraining wird dreimal pro Woche für 40 Minuten durchgeführt, am Ende des Aufwärmens und vor dem Techniktraining. Die Probanden werden einer Reihe von Übungen unterzogen, um ihre Sehfähigkeit, ihre Interpretationsgeschwindigkeit und Transformation zu verbessern. Das Training wird mit speziellen Panels durchgeführt, die für das visuelle Training zugelassen sind (S.V.T.A., Turin, Italien).
Aktiver Komparator: Kontrollgruppe
Die Probanden führen 12 Wochen lang die normale Trainingsroutine durch
Verhalten: Normales Training
Normaler Trainingsablauf

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Reaktionszeit
Zeitfenster: Nach 12 Wochen Ausbildung
Stroop-Test
Nach 12 Wochen Ausbildung

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Analyse der Tennisfähigkeiten
Zeitfenster: Nach 12 Wochen Ausbildung
QLIPP-TM
Nach 12 Wochen Ausbildung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Milan

Ermittler

  • Hauptermittler: Matteo Bonato, Ph.D., University of Milan

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Oktober 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

2. Oktober 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Januar 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. Juli 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. Juli 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

31. Juli 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

3. Mai 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. Mai 2018

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • Visual Training

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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