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肝細胞癌併用療法におけるシチジン-リン酸-グアノシン (CpG) DNA

2017年9月14日 更新者：Dalian University
経カテーテル動脈化学塞栓術（TACE）とCpG DNAの併用治療下の肝細胞癌患者の転帰を観察する

調査の概要

状態

わからない

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (予想される)

100

段階

  • フェーズ 1

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

55年～75年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 非遠隔転移を伴うTNM（腫瘍結節転移）病期分類;他の腫瘍はありません

除外基準:

  • 以前に肝臓がんの治療を受けたことがある

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：階乗
  • マスキング：四重

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：CpG DNA
CpG DNA濃縮物
薬：CpG DNA
CpG DNA濃縮物
手順：経カテーテル動脈化学塞栓術
肝がんに対する経カテーテル動脈化学塞栓術（TACE）療法
PLACEBO_COMPARATOR：プラセボ
プラセボ濃縮物
手順：経カテーテル動脈化学塞栓術
肝がんに対する経カテーテル動脈化学塞栓術（TACE）療法
薬：プラセボ - 濃縮物
CpG DNA ビヒクル

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
生存時間
時間枠：5年
5年
無転移生存時間
時間枠：5年
5年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Dalian University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予期された)

2017年10月1日

一次修了 (予期された)

2022年10月1日

研究の完了 (予期された)

2022年10月1日

試験登録日

最初に提出

2017年7月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年7月27日

最初の投稿 (実際)

2017年8月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年9月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年9月14日

最終確認日

2017年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • zsyy_zxsys2017-07

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

年齢、性別、がんの病期

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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