肝细胞癌联合治疗中的胞苷-磷酸-鸟苷 (CpG) DNA
2017年9月14日 更新者:Dalian University
观察经导管动脉化疗栓塞(TACE)与CpG DNA联合治疗肝癌患者的疗效
研究概览
研究类型
介入性
注册 (预期的)
100
阶段
- 阶段1
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
55年 至 75年 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准:
- 非远处转移的 TNM(肿瘤淋巴结转移)分期;没有其他肿瘤
排除标准:
- 之前接受过肝癌治疗
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:治疗
- 分配:随机化
- 介入模型:阶乘
- 屏蔽:四人间
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
---|---|
实验性的:CpG DNA
CpG DNA浓缩液
|
CpG DNA浓缩液
经导管动脉化疗栓塞 (TACE) 治疗肝癌
|
PLACEBO_COMPARATOR:安慰剂
安慰剂浓缩物
|
经导管动脉化疗栓塞 (TACE) 治疗肝癌
CpG DNA载体
|
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
---|---|
生存时间
大体时间:5年
|
5年
|
无转移生存时间
大体时间:5年
|
5年
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (预期的)
2017年10月1日
初级完成 (预期的)
2022年10月1日
研究完成 (预期的)
2022年10月1日
研究注册日期
首次提交
2017年7月27日
首先提交符合 QC 标准的
2017年7月27日
首次发布 (实际的)
2017年8月1日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年9月18日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年9月14日
最后验证
2017年9月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.
CpG DNA的临床试验
-
Ronald LevyPfizer完全的
-
Ronald LevyAmerican Society of Clinical Oncology; Lymphoma Research Foundation完全的
-
University of IowaNational Cancer Institute (NCI); Mayo Clinic; Pfizer完全的
-
Stanford UniversityNational Institutes of Health (NIH)撤销
-
City of Hope Medical CenterNational Cancer Institute (NCI)撤销复发性 1 级滤泡性淋巴瘤 | 复发性 2 级滤泡性淋巴瘤 | 复发性 3 级滤泡性淋巴瘤 | 复发性套细胞淋巴瘤 | 复发性边缘区淋巴瘤 | 难治性 B 细胞非霍奇金淋巴瘤 | 复发性小淋巴细胞淋巴瘤 | 复发性 B 细胞非霍奇金淋巴瘤 | 复发性弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 | 难治性弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 | 复发性 3a 级滤泡性淋巴瘤 | 难治性 1 级滤泡性淋巴瘤 | 难治性 2 级滤泡性淋巴瘤 | 难治性 3a 级滤泡性淋巴瘤 | 难治性套细胞淋巴瘤 | 难治性小淋巴细胞淋巴瘤 | 难治性边缘区淋巴瘤 | 复发性 3b 级滤泡性淋巴瘤 | 难治性 3b 级滤泡性淋巴瘤 | 难治性 3 级滤泡性淋巴瘤美国