推定出血量: 手術による出血量を推定するための新しいモデル。
2024年10月27日 更新者：Sebastian Jaramillo、Hospital Clinic of Barcelona
推定失血量は、関連する臨床および研究用途で、麻酔学およびその他の医療専門分野における標準的な実践として認識されている重要なパラメーターです。
現在、失血量を正確に推定できるモデルはありません。
この研究の目的は、新しいモデルの精度を評価することです。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
100
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
待機的泌尿器科腹腔鏡手術を予定している患者。
説明
包含基準:
- 待機的泌尿器科腹腔鏡手術を予定している患者。
除外基準:
- 心不全の疑いまたは確認されている患者、重度の高血圧、肝硬変、透析中の慢性腎臓病、凝固障害、および利尿薬、抗凝固薬、または抗血小板薬を投与されている患者。
- 開腹手術への転換を含め、手術用ガーゼを使用した症例。 -周術期に赤血球の輸血を受けた患者。
- 手術後のドレーン内に50mlを超える量で定義される術後出血、またはその他の種類の失血を示した患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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ヘモグロビン量の減少
時間枠：術中
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術中
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術後血清ヘモグロビン濃度
時間枠：48時間
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48時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年1月1日
一次修了 (実際)
2017年8月1日
研究の完了 (実際)
2017年9月1日
試験登録日
最初に提出
2017年8月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年8月10日
最初の投稿 (実際)
2017年8月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年10月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年10月27日
最終確認日
2024年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
失血の臨床試験
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Hangzhou Agile Groups Network Technology Co., Ltd.完了