Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Предполагаемая кровопотеря: новая модель оценки хирургической кровопотери.

27 октября 2024 г. обновлено: Sebastian Jaramillo, Hospital Clinic of Barcelona

Предполагаемая кровопотеря является важным параметром, признанным стандартной практикой в анестезиологии и других медицинских специальностях и имеющим соответствующие клинические и исследовательские применения. В настоящее время не существует модели, способной точно оценить кровопотерю. Целью данного исследования является оценка точности новой модели.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

100

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

Взрослый
Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты, которым назначена плановая урологическая лапароскопическая операция.

Описание

Критерии включения:

Пациенты, которым назначена плановая урологическая лапароскопическая операция.

Критерии исключения:

Пациент с подозрением или подтвержденной сердечной недостаточностью, тяжелой артериальной гипертензией, циррозом печени, хронической болезнью почек, находящимся на диализе, коагулопатией, а также пациент, получающий диуретики, антикоагулянты или антиагреганты.
Случаи использования хирургических марлей, включая переход на открытую хирургическую технику. - Пациенты, получившие переливание эритроцитов в периоперационном периоде.
Пациенты, у которых наблюдалось послеоперационное кровотечение, определяемое объемом более 50 мл в хирургических дренажах, или любой другой тип кровопотери.

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата	Временное ограничение
Потеряна масса гемоглобина Временное ограничение: Интраоперационный	Интраоперационный
Послеоперационная концентрация гемоглобина в сыворотке Временное ограничение: 48 часов	48 часов

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Hospital Clinic of Barcelona

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 августа 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 сентября 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 августа 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 августа 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

15 августа 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

29 октября 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 октября 2024 г.

Последняя проверка

1 октября 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

HCB/2016/0906

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .